Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A, o butirato de sódio e o SAHA (vorinostato), aumentam os níveis de acetilação das histonas, afectando a histona H2BM e o seu papel na remodelação da cromatina. O aumento da acetilação conduz geralmente a uma estrutura de cromatina mais aberta, facilitando a transcrição dos genes. Em contrapartida, os inibidores das histonas metiltransferases (como o Methylstat e o BIX-01294) e das DNA metiltransferases (como a 5-Azacitidina e o RG108) podem alterar o panorama da metilação, afectando indiretamente a histona H2BM e a regulação da expressão genética.
Compostos como a curcumina, que influencia múltiplas vias celulares, e o JQ1, que visa os bromodomínios BET, representam abordagens mais amplas para modular a dinâmica da cromatina e afetar a histona H2BM. Os inibidores das histonas acetiltransferases, incluindo o ácido anacárdico, o dissulfiram e o C646, também contribuem para a regulação da acetilação das histonas, influenciando indiretamente a função e o papel da histona H2BM na estrutura da cromatina.
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