HHCM阻害剤は、HHCM(Hypothetical Heterogeneous Catalytic Mechanism)経路に関連する特定の酵素または分子メカニズムを標的として阻害するように設計された特殊な化合物群です。この文脈における阻害の概念は、一般的に、HHCM経路内の酵素またはタンパク質の活性部位またはアロステリック領域に結合するこれらの化学物質の能力を指し、それによって正常な触媒機能を変化させたり、関与する生体分子の構造力学を調節したりする。正確な分子相互作用は、阻害剤の構造によって異なる可能性があり、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力、および該当する場合は金属補因子との結合が含まれる。阻害プロセスは、下流の分子プロセスの変化につながることが多く、触媒中心の活性の変化や反応中間体の生産量の減少につながる可能性がある。HHCM阻害剤の構造的多様性は幅広く、特定の触媒プロセスを妨害するように設計または開発された、有機小分子と高分子の双方の薬剤を含む。これらの化合物は、構造相補性により標的に対する選択性を示す可能性があり、これにより阻害剤が結合ポケットに正確に収まるか、または問題となっている酵素または分子複合体の重要な残基と相互作用する。さらに、阻害剤が標的と相互作用する方法によって、可逆的メカニズムと不可逆的メカニズムの間で阻害効果が異なることもあります。可逆的阻害剤は通常、非共有結合を形成し、特定の条件下で解離することが可能ですが、不可逆的阻害剤は共有結合を形成し、触媒機能を恒久的に不活性化します。 HHCM阻害剤の研究は、複雑な触媒プロセスの基礎となる生化学に関する貴重な洞察を提供し、特定の分子システムを研究するための、より洗練された化学物質を開発するための基盤となります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはRAF/MEK/ERKシグナル、VEGFR、PDGFRを標的とするキナーゼ阻害薬である。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブはマルチキナーゼ阻害剤で、血管新生と発癌経路を標的として肝細胞癌に使用される。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
レンバチニブはマルチターゲットキナーゼ阻害剤で、特にVEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、RET、KITに対して肝細胞癌に有効である。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
カボザンチニブは、MET、VEGFR、AXLを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬で、進行肝細胞癌に使用される。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤であるトラメチニブは、肝細胞癌の実験的治療に使用される可能性がある。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスはmTOR阻害剤である。 | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
オキサリプラチンは肝細胞癌の併用療法に用いられることもある。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-FUは肝細胞癌を含む癌に使用される薬剤である。 | ||||||