Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenoxathiin | 262-20-4 | sc-228923 | 1 g | $47.00 | ||
La fenoxatiina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura única que contiene azufre y oxígeno, lo que facilita una intrigante deslocalización de electrones. Esta propiedad aumenta su capacidad de participar en reacciones redox, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas transformaciones químicas. El compuesto presenta una notable estabilidad fotoquímica, lo que le permite participar en procesos inducidos por la luz. Además, su geometría plana promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en fenómenos de complejación y agregación. | ||||||
Lepidine | 491-35-0 | sc-235495 | 25 g | $96.00 | ||
La lepidina es un compuesto heterocíclico único caracterizado por su estructura en anillo que contiene nitrógeno, lo que facilita diversas interacciones electrónicas. Su naturaleza rica en electrones permite una coordinación eficaz con iones metálicos, lo que refuerza su papel en catálisis. La capacidad del compuesto para participar en la estabilización de resonancia contribuye a su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, las distintas propiedades estéricas de la lepidina influyen en su solubilidad e interacción con disolventes polares, lo que la convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
5,6-Dimethylbenzimidazole | 582-60-5 | sc-239081 | 25 g | $40.00 | ||
El 5,6-dimetilbenzimidazol se caracteriza por su estructura heterocíclica única, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno. Estas interacciones aumentan su estabilidad e influyen en su reactividad en diversos entornos químicos. Los átomos de nitrógeno del compuesto, ricos en electrones, pueden coordinarse con iones metálicos, lo que altera sus propiedades electrónicas y su reactividad. Su geometría molecular distintiva permite reacciones de sustitución electrofílica selectiva, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
Allo Maltol | 644-46-2 | sc-391774 | 100 mg | $300.00 | ||
Allo Maltol es un compuesto heterocíclico que destaca por su capacidad para formar complejos de quelatos con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en la química de coordinación. Su estructura anular única permite el enlace intramolecular de hidrógeno, que estabiliza determinadas conformaciones e influye en las vías de reacción. El compuesto presenta propiedades electrónicas distintivas, lo que le permite actuar como agente reductor suave. Además, su solubilidad en disolventes polares afecta a su dinámica de interacción en diversos sistemas químicos. | ||||||
4-(2-hydrazinoethyl)morpholine dihydrochloride | 874-82-8 | sc-347684 sc-347684A | 1 g 5 g | $930.00 $2678.00 | ||
El dihidrocloruro de 4(2-hidrazinoetil)morfolina es un compuesto heterocíclico que destaca por su doble funcionalidad nitrogenada, que mejora su capacidad de enlace de hidrógeno y coordinación con iones metálicos. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia del grupo hidrazino. Su anillo de morfolina contribuye a una conformación flexible, que influye en la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación y los estudios de materiales. | ||||||
5-Aminouracil | 932-52-5 | sc-254769A sc-254769 sc-254769B sc-254769C sc-254769D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $13.00 $38.00 $102.00 $326.00 $1311.00 | ||
El 5-Aminouracilo es un compuesto heterocíclico que presenta una estructura de anillo de pirimidina única que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia de grupos funcionales amino y carbonilo. Su entorno rico en electrones permite una estabilización de resonancia significativa, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y en la cinética de reacción. | ||||||
4,5-Dichloro-2-methyl-3(2H)-pyridazinone | 933-76-6 | sc-254738 sc-254738A sc-254738B sc-254738C sc-254738D sc-254738E | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $28.00 $48.00 $80.00 $160.00 $428.00 $1503.00 | ||
La 4,5-dicloro-2-metil-3(2H)-piridazinona es un compuesto heterocíclico que destaca por su sistema aromático deficiente en electrones, lo que aumenta su reactividad frente a nucleófilos. La presencia de sustituyentes clorados introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética de reacción y la selectividad de las sustituciones aromáticas electrofílicas. Su estructura única permite interacciones específicas con catalizadores metálicos, facilitando diversas vías sintéticas. Además, sus características polares afectan a la solubilidad, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Diphenyl selenide | 1132-39-4 | sc-257375 | 10 g | $177.00 | ||
El seleniuro de difenilo es un notable compuesto heterocíclico con selenio, que le confiere propiedades electrónicas únicas. Su estructura facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La presencia de selenio permite un comportamiento redox distinto, que influye en la cinética de reacción en procesos oxidativos. Además, el seleniuro de difenilo exhibe una polarizabilidad significativa, que puede afectar a la solubilidad y la reactividad en diversos sistemas químicos, lo que lo convierte en un tema intrigante para futuros estudios en química del organoselenio. | ||||||
2,6-Pyridinedimethanol | 1195-59-1 | sc-256367 sc-256367A | 5 g 25 g | $42.00 $108.00 | ||
El 2,6-piridinedimetanol es un compuesto heterocíclico de seis miembros caracterizado por sus grupos hidroximetilo duales, que potencian sus capacidades de enlace de hidrógeno. Esta característica facilita fuertes interacciones con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. El compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, y su naturaleza polar contribuye a su solubilidad en disolventes polares, lo que permite una serie de transformaciones químicas y comportamientos de complejación. | ||||||
Indole-2-carboxylic Acid | 1477-50-5 | sc-218596A sc-218596 sc-218596B sc-218596C sc-218596D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $14.00 $31.00 $67.00 $190.00 $341.00 | ||
El ácido indol-2-carboxílico es un compuesto heterocíclico notable por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que aumentan su estabilidad y reactividad. El grupo ácido carboxílico facilita la transferencia de protones, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo la participación en diversas reacciones de condensación. Su estructura plana permite una deslocalización electrónica eficaz, lo que influye en su comportamiento en entornos químicos complejos y contribuye a su perfil de reactividad único. | ||||||