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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-(Pentafluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 1208080-71-0 | sc-506456 | 250 mg | $709.00 | ||
4-(ペンタフルオロエチル)-3-(トリフルオロメチル)安息香酸は、電気陰性度の高いフッ素置換基が特徴的な複素環化合物であり、酸性度と反応性を著しく向上させる。複数のフッ素原子の存在は電子密度を変化させ、ユニークな分子間相互作用を促進し、反応中の遷移状態を安定化させる。その特異な立体的・電子的特性は反応速度論に影響を与えるため、有機合成や触媒反応の研究対象として注目されている。 | ||||||
2-[(S,S)-2-Benzyloxy-3-hydroxy-pentyl]-1,3-dioxane | sc-334999 | 100 mg | $465.00 | |||
2-[(S,S)-2-Benzyloxy-3-hydroxy-pentyl]-1,3-dioxaneは、ジオキサン環が特徴的な複素環式化合物であり、そのユニークなコンフォメーションの柔軟性に寄与しています。ベンジルオキシ基とヒドロキシ基は分子内水素結合を促進し、安定性を高めるとともに反応性に影響を与えます。この化合物は求電子芳香族置換反応において独特な速度論的挙動を示し、多様な合成変換への潜在性を示しています。その構造的特性は特定の分子間相互作用を促進し、化学研究におけるさらなる探究の興味深い対象となっています。 | ||||||
9,10-dihydro-acridine | 92-81-9 | sc-337473 | 1 g | $500.00 | ||
9,10-ジヒドロ-アクリジンは縮合環系を特徴とする複素環化合物であり、この縮合環系は特筆すべき剛性と平面性を付与する。この構造は強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での安定性を高めている。この化合物は、窒素原子に起因するユニークな電子供与性を示し、反応における求核攻撃を容易にする。その明確な電子配置は選択的な反応性を可能にし、合成化学の経路に影響を与える。 | ||||||
1-Bromo-7-fluoroisoquinoline | 1207448-24-5 | sc-506457 | 500 mg | $709.00 | ||
1-ブロモ-7-フルオロイソキノリンは、その独特な電子構造と反応性プロファイルで注目される複素環式化合物です。 臭素とフッ素の置換基は極性を大幅に高め、求核反応や求電子反応への参加能力を向上させます。 この化合物は、蛍光を含む興味深い光物性を示し、その特性は溶媒との相互作用によって影響を受けることがあります。 また、その独特な分子構造により、金属触媒との選択的結合が可能となり、革新的な合成経路への道が開かれます。 | ||||||
1-Iodo-7-methoxyisoquinoline | 952569-54-9 | sc-506458 | 500 mg | $709.00 | ||
1-ヨード-7-メトキシイソキノリンは、電子供与性のメトキシ基と、親電性を高めるヨウ素の存在によって特徴づけられる複素環化合物である。この化合物はクロスカップリング反応においてユニークな反応性を示し、複雑な分子構造の形成を促進する。ハロゲン結合を形成するその能力は、様々な基質との相互作用にさらに影響を及ぼし、合成化学における汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||
1-Chloroisoquinoline-5-carbonitrile | 1231761-23-1 | sc-506459 | 500 mg | $709.00 | ||
1-クロロイソキノリン-5-カルボニトリルは、クロロ基とシアノ基の置換基によって特徴づけられる複素環式化合物であり、反応性のプロファイルを大幅に高めます。シアノ基の存在により、強い電子求引特性がもたらされ、さまざまな反応において求核攻撃が促進されます。この化合物は、さまざまな条件下でも顕著な安定性を示し、選択的な官能基化が可能です。その独特な電子構造により、金属触媒との興味深い相互作用が容易になり、革新的な合成経路への道が開かれます。 | ||||||
Methyl 2-bromo-5-nitroisonicotinate | 1361385-86-5 | sc-506460 | 250 mg | $693.00 | ||
メチル 2-ブロモ-5-ニトロイソニコチネートは、その臭素とニトロ置換基によって特徴づけられる複素環式化合物であり、これによって独特な電子特性がもたらされます。ニトロ基は求電子性を高め、求核置換反応の有力な候補となります。その独特な構造により、溶解性と反応性に影響を与える多様な分子間相互作用が可能になります。さらに、この化合物はクロスカップリング反応に参加できる能力があるため、複雑な分子構造の可能性を開拓し、合成化学におけるその汎用性を示しています。 | ||||||
1-Chloroisoquinoline-7-boronic acid | 370864-49-6 | sc-506461 | 1 g | $693.00 | ||
1-クロロイソキノリン-7-ボロン酸は、遷移金属との強固な結合を促進する独特な複素環骨格構造を特徴としており、クロスカップリング反応におけるその役割を高めています。ボロン酸部分の存在により、ジオールとの可逆的な相互作用が可能となり、動的な共有結合形成を促進します。塩素置換基は求電子性を高め、さまざまな合成経路において選択的な反応性を可能にします。この化合物の独特な電子特性と構造の柔軟性は、複雑な有機変換において重要な役割を果たします。 | ||||||
2-Methoxyquinoline-6-carbonitrile | 99471-68-8 | sc-506462 | 250 mg | $693.00 | ||
2-メトキシキノリン-6-カルボニトリルは、電子豊富な性質を強め、さまざまな化学反応における求核攻撃を促進する独特な複素環構造を示します。メトキシ基は溶解性を高め、キノリン環を安定化させます。一方、カルボニトリル部分は強い電子求引効果をもたらし、反応速度に影響を与えます。この化合物のユニークな分子相互作用は、多様な合成経路を促進し、有機化学におけるさらなる研究対象として興味深いものとなっています。 | ||||||
(S)-1-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)ethanamine hydrochloride | 1628810-35-4 | sc-506464 | 500 mg | $672.00 | ||
(S)-1-(5-ブロモ-4-メチルピリジン-2-イル)エタナミン塩酸塩は、特定の分子間相互作用により反応性を高めるユニークな複素環骨格を特徴とします。 臭素原子の存在は、立体障害を大幅に高め、この化合物の求電子性を左右します。 さらに、ピリジン環の窒素原子は水素結合に関与することができ、さまざまな溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。この化合物の独特な電子特性と構造的特徴は、反応メカニズムと合成方法の研究に非常に魅力的な候補となります。 |