Heterocycles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)propan-1-one | 178445-83-5 | sc-506443 | 500 mg | $781.00 | ||
3-(3,4-ジメトキシフェニル)-1-(3-ヒドロキシフェニル)プロパン-1-オンは、2つの芳香族置換基を持つことを特徴とする複素環化合物であり、そのユニークな電子特性とπ-πスタッキング相互作用の可能性に寄与している。メトキシ基の存在は電子密度を高め、求電子的芳香族置換における反応性に影響を与える。さらに、ヒドロキシル基は分子内水素結合に関与し、様々な化学環境における立体構造の安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
2-(Chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole | 63842-21-7 | sc-506445 | 1 g | $756.00 | ||
2-(クロロメチル)-5-メトキシ-1,3-ベンゾオキサゾールは、クロロメチル基とメトキシ基がその反応性や求核剤との相互作用に大きな影響を与える複素環化合物として注目されている。クロロメチル基は求電子性を高め、求核攻撃とそれに続く置換反応を促進する。ベンゾオキサゾール骨格は、ユニークな電子的性質に寄与し、電荷移動相互作用の可能性を可能にし、様々な合成経路における役割を高める。 | ||||||
6-Bromo-3-methoxyisoquinoline | 1330750-63-4 | sc-506447 | 500 mg | $756.00 | ||
6-ブロモ-3-メトキシイソキノリンは、イソキノリン構造に臭素原子とメトキシ基が結合した複素環式化合物です。臭素原子の存在により求電子性が強まり、さまざまな置換反応が促進されます。さらに、メトキシ基は化合物の電子分布に影響を与え、カップリング反応における反応性に影響を与える可能性があります。このユニークな配置により、さまざまな試薬との興味深い相互作用が可能となり、革新的な合成応用の道が開かれます。 | ||||||
5-Bromo-4-nitro-1-propyl-1H-pyrazole | 1429309-51-2 | sc-506448 | 500 mg | $756.00 | ||
5-ブロモ-4-ニトロ-1-プロピル-1H-ピラゾールは、ピラゾール骨格に臭素原子とニトロ基が組み込まれた複素環式化合物です。臭素は化合物の求電子性を高め、さまざまな反応における求核攻撃を促進します。ニトロ基は強力な電子求引性置換基として働き、電子特性と反応性を大幅に変化させます。このユニークな組み合わせにより、選択的な官能基化と多様な合成経路が可能となり、有機化学における汎用性の高いビルディングブロックとなっています。 | ||||||
(6-Bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methanol | 918793-01-8 | sc-506449 | 1 g | $739.00 | ||
(6-ブロモ-3-フルオロピリジン-2-イル)メタノールは、臭素とフッ素の置換基を持つピリジン環を特徴とする複素環化合物である。これらのハロゲンの存在は化合物の電子分布に影響を与え、求電子芳香族置換反応における反応性を高める。さらに、ヒドロキシメチル基は水素結合能を導入し、様々な溶媒中でユニークな相互作用を促進し、異なる環境下での溶解度と安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1,4-Bis(pentafluorothio)perfluorobenzene | 1219501-60-6 | sc-506450 | 1 g | $739.00 | ||
1,4-ビス（ペンタフルオロチオ）ペルフルオロベンゼンは、その非常に強い電子吸引性を持つペンタフルオロチオ基で知られる複素環式化合物です。この基は、その電子特性を大幅に変化させます。これらの基は、負電荷を安定化させることで、特に求核置換反応において、その化合物の反応性を高めます。フッ素原子の独特な配置は、熱安定性や反応性プロファイルに影響を与える一方で、強い分子間相互作用に寄与し、さまざまな化学環境における溶解性や相挙動に影響を与えます。 | ||||||
4-(Aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride | 1159813-38-3 | sc-506451 | 1 g | $739.00 | ||
4-(アミノメチル)-2-(トリフルオロメチル)ピリジン塩酸塩は、トリフルオロメチル基によって特徴づけられる複素環式化合物です。この基は、電子吸引特性を大幅に付与します。この特徴により求電子芳香族置換反応における反応性が向上し、安定な中間体の形成が容易になります。アミノ基の存在により水素結合が可能となり、溶解性や極性溶媒との相互作用に影響を与えます。この化合物の独特な構造特性は、さまざまな化学経路における独特な動力学的挙動に寄与しています。 | ||||||
4-Phenyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one-1,1-dioxide sodium salt | sc-336503 | 1 g | $638.00 | |||
4-フェニル-2H-1,2,4-ベンゾチアジアジン-3(4H)-オン-1,1-ジオキシドナトリウム塩は、特にそのベンゾチアジアジン骨格を通して特徴的な複素環特性を示す。スルホニル基の存在は、その電子求引性を高め、親電子性を増大させる。この化合物は様々な条件下で顕著な安定性を示し、多様な反応経路を可能にする。そのユニークな構造配置は特異な相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
7-Methoxy-1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 1627713-58-9 | sc-506455 | 250 mg | $715.00 | ||
7-メトキシ-1-メチル-3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピロロ[2,3-c]ピリジンは、ルイス酸-塩基相互作用により反応性を高めるホウ素含有部位が注目される複素環化合物である。メトキシおよびメチル置換基はその電子的性質に寄与し、ユニークな共鳴安定化を促進する。この化合物は独特の溶媒和ダイナミクスを示し、様々な有機変換や反応機構における挙動に影響を与える。 | ||||||
1-(cyclohexylmethyl)-1,4-diazepane | sc-333140 sc-333140A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(シクロヘキシルメチル)-1,4-ジアゼパンは、ジアゼパン環が独特なコンフォメーションの柔軟性を与える複素環式化合物です。シクロヘキシルメチル置換基は立体相互作用を強化し、化合物の反応性と安定性に影響を与えます。その窒素原子は配位化学に参加することができ、金属イオンとの複合体の形成を促進します。さらに、この化合物は興味深い双極子-双極子相互作用を示し、これはさまざまな溶媒への溶解度に影響を与え、多様な化学環境における挙動に影響を与える可能性があります。 | ||||||