HEATR7B2의 활성화제는 세포 내 신호 경로, 특히 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP)와 관련된 신호 경로를 조절하여 기능합니다. 특정 저분자는 아데닐릴 시클라제 활성을 직접적으로 증가시켜 cAMP 수준을 높이고 cAMP 의존 경로를 통해 HEATR7B2의 활성을 향상시킵니다. 다른 화합물은 포스포디에스테라아제의 선택적 억제제로 작용하여 cAMP를 분해하여 그 농도를 증가시키고 간접적으로 HEATR7B2 활성을 상향 조절합니다. 이러한 분자 중 일부는 특정 포스포디에스테라아제 이소형에 선택적으로 작용하는 반면, 다른 분자는 더 광범위한 활성을 가지며 여러 이소형에 다양한 정도로 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 cAMP의 분해를 방지함으로써 단백질 키나아제 A(PKA) 및 기타 cAMP 반응 요소를 통해 지속적인 신호 전달을 촉진하며, 이는 HEATR7B2가 관여하는 경로에서 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다.
또한 G 단백질 결합 수용체(GPCR)와 결합하여 G 단백질 신호를 통해 cAMP를 생성하는 기능을 하는 활성화제가 있습니다. 예를 들어, 아드레날린 수용체의 작용제는 이 경로를 촉발하여 HEATR7B2의 활성화를 촉진할 수 있습니다. 또한 특정 에이코사노이드는 유사 GPCR과 결합하여 cAMP를 상승시켜 PKA 의존적 메커니즘을 통해 HEATR7B2의 활성에 영향을 미칩니다. 또한 일부 활성제는 cAMP의 작용을 직접 모방하여 상류 수용체와 G 단백질을 우회하고 HEATR7B2의 기능을 향상시킬 수 있는 신호 캐스케이드를 직접 개시할 수 있습니다.
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