HDAC4 Inibitori

Gli inibitori comuni di HDAC4 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'MC 1568 CAS 852475-26-4, la romidepsina CAS 128517-07-7, il KD 5170 CAS 940943-37-3 e l'LMK 235.

Gli inibitori di HDAC4 rappresentano una classe diversificata di sostanze chimiche progettate per modulare l'attività dell'istone deacetilasi 4 (HDAC4), un regolatore chiave delle modificazioni epigenetiche e dei processi cellulari. Questi inibitori possono essere ampiamente classificati in modulatori diretti e indiretti, ognuno dei quali offre approfondimenti specifici sulla funzione di HDAC4. Gli inibitori diretti, come la tricostatina A, lo Scriptaid, l'RGFP966, il TMP195, l'MC1568 e l'LMK-235, hanno come bersaglio diretto il sito catalitico dell'HDAC4, interrompendo la sua attività deacetilasica e determinando un aumento dell'acetilazione degli istoni. Questa alterazione della struttura della cromatina fornisce un approccio mirato allo studio dei contributi specifici di HDAC4 alla regolazione epigenetica e del suo impatto sulla trascrizione genica.

Gli inibitori diretti, tra cui Tubastatina A, HDAC4 PROTAC, ACY-775, PCI-34051, Tubacina e Tubastatina A HCl, influenzano l'attività di HDAC4 attraverso la modulazione di altre HDAC. Ad esempio, Tubastatina A e Tubastatina A HCl, inibitori selettivi di HDAC6, influenzano indirettamente HDAC4 alterando lo stato di acetilazione dei substrati. HDAC4 PROTAC, invece, induce una degradazione mirata di HDAC4, fornendo un metodo unico per studiare le conseguenze della perdita di HDAC4.