Gli inibitori di Hck costituiscono una classe chimica distinta, nota per la loro capacità di influenzare l'attività della proteina chinasi Hck. Hck, abbreviazione di Hematopoietic cell kinase, è un membro fondamentale della famiglia Src delle protein tirosin chinasi non recettoriali. Queste chinasi svolgono un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione intracellulare, regolando vari processi cellulari tra cui la crescita, la differenziazione, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. La Hck è espressa prevalentemente nelle cellule ematopoietiche, come macrofagi, monociti e neutrofili, dove svolge un ruolo critico nella segnalazione delle cellule immunitarie. Gli inibitori di Hck sono composti meticolosamente studiati per interagire con la tasca di legame dell'ATP situata all'interno del dominio della chinasi di Hck. Questa interazione interrompe il legame dell'ATP all'enzima, agendo di fatto come regolatori molecolari che limitano le sue attività di segnalazione.
Strutturalmente, gli inibitori di Hck sono molecole intricate con una forma specifica che si inserisce perfettamente nel sito di legame dell'ATP del dominio della chinasi di Hck. Questa interferenza ostacola il trasferimento dei gruppi fosfato ai residui di tirosina delle proteine bersaglio, un passaggio fondamentale nelle cascate di segnalazione intracellulare. Inibendo Hck, questi composti hanno il potenziale per interrompere le vie a valle legate all'attivazione delle cellule immunitarie e all'infiammazione. Gli inibitori di Hck hanno suscitato un notevole interesse nei contesti di ricerca per la loro utilità nel sezionare la segnalazione delle cellule immunitarie e svelare il ruolo di Hck in varie malattie. I ricercatori stanno studiando attivamente il potenziale degli inibitori di Hck in condizioni in cui la disregolazione di Hck è implicata, come specifiche neoplasie ematologiche e disturbi infiammatori, al fine di ottenere una comprensione più approfondita della loro utilità.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui VEGFR e PDGFR, sopprimendo l'angiogenesi tumorale, indicato per il carcinoma a cellule renali e i tumori stromali gastrointestinali. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibisce la chinasi BCR-ABL, anche nelle mutazioni resistenti ai farmaci, studiate nella ricerca di CML e ALL. |