HAI-1 Aktivatoren
Gängige HAI-1 Activators sind unter underem Benzamidine CAS 618-39-3, Aprotinin CAS 9087-70-1, Trypsin Inhibitor, soybean CAS 9035-81-8, Phenylmethylsulfonyl Fluoride CAS 329-98-6 und E-64 CAS 66701-25-5.
Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor 1 Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Substanzen, die die hemmende Wirkung von Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor 1 durch mehrere einzigartige Mechanismen verstärken und dadurch die natürliche Rolle des Proteins bei der Hemmung verschiedener Proteasen verbessern. So verstärkt Benzamidin die hemmende Wirkung von Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor 1, indem es die aktiven Stellen von Serinproteasen, auf die das Protein ebenfalls abzielt, konkurrierend blockiert und so die relative Aktivität des Proteins effektiv erhöht. Aprotinin-Analoga könnten die Funktion des Proteaseinhibitors 1 vom Kunitz-Typ in ähnlicher Weise verstärken, indem sie die Protease-Bindungsstellen besetzen und zusammen mit dem Proteaseinhibitor 1 vom Kunitz-Typ eine stärkere Hemmung bewirken. Darüber hinaus könnten chemische Mimetika aus Sojabohnen-Trypsin-Inhibitor die aktiven Stellen von Proteasen sättigen und so die hemmende Wirkung von Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor 1 ergänzen. Phenylmethansulfonylfluorid und E-64, beides irreversible Inhibitoren für ihre jeweiligen Proteaseklassen, verstärken die Wirksamkeit von Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor 1, indem sie die Gesamtproteaseaktivität in der proteolytischen Umgebung verringern.
Gleichzeitig fördert Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) indirekt die Funktion des Kunitz-Protease-Inhibitors 1, indem sie essenzielle Metallionen chelatiert, was zur Hemmung von Metalloproteasen führt, die andernfalls mit den inhibitorischen Zielen des Proteins konkurrieren würden. Leupeptin und Antipain schaffen durch ihre Breitspektrum-Proteaseinhibition ein günstiges Umfeld für den Kunitz-Proteaseinhibitor 1, um seine Funktion auszuüben, indem sie die konkurrierenden proteolytischen Aktivitäten reduzieren. Pepstatin A, das spezifisch auf Asparagin-Proteasen abzielt, und Chymostatin, das chymotrypsinähnliche Proteasen hemmt, tragen beide zu einem proteolytischen Umfeld bei, das es dem Kunitz-Proteaseinhibitor 1 ermöglichen könnte, effektiver gegen seine spezifischen Ziele vorzugehen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Benzamidin ist ein bekannter Serinprotease-Inhibitor, der die Aktivität des Kunitz-Typ-Protease-Inhibitors 1 durch kompetitive Hemmung der Proteasen, auf die der Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor 1 abzielt, verstärken kann, wodurch indirekt die inhibitorische Effizienz des Kunitz-Typ-Protease-Inhibitors 1 erhöht wird. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Obwohl es sich bei Aprotinin um ein Protein handelt, könnte sein Analogon als kleines Molekül die Aktivität des Kunitz-Typ-Proteaseinhibitors 1 verstärken, indem es dessen proteasebindende Eigenschaften nachahmt, was in Verbindung mit dem Kunitz-Typ-Proteaseinhibitor 1 zu einer stärkeren Proteasehemmung führt. | ||||||
Trypsin Inhibitor, soybean | 9035-81-8 | sc-29129 sc-29129A sc-29129B sc-29129C sc-29129D sc-29129F sc-29129E | 50 mg 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $36.00 $129.00 $262.00 $940.00 $1499.00 $2580.00 $10200.00 | 14 | |
Analoga des Sojabohnen-Trypsin-Inhibitors könnten ähnlich wie der Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor 1 wirken, und ihre chemischen Mimetika könnten die Funktion des Proteins verbessern, indem sie die proteolytischen Enzyme, auf die die Kunitz-Typ-Inhibitoren abzielen, sättigen und so die Gesamtproteasehemmung effektiv verstärken. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Dieser irreversible Inhibitor von Serinproteasen kann die Aktivität des Kunitz-Typ-Proteaseinhibitors 1 durch kovalente Modifizierung des Serinrests im aktiven Zentrum der Zielproteasen verstärken und so mit dem Kunitz-Typ-Proteaseinhibitor 1 zusammenwirken, um die Proteaseaktivität zu verringern. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor, der die Aktivität des Kunitz-Typ-Protease-Inhibitors 1 durch Hemmung von Proteasen, die nicht vom Kunitz-Typ-Inhibitor angegriffen werden, verstärken kann, was in Verbindung mit dem Kunitz-Typ-Protease-Inhibitor 1 zu einem umfassenderen Protease-Hemmungsprofil führt. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Durch die Hemmung einer Vielzahl von Proteasen kann Leupeptin die Aktivität des Kunitz-Typ-Proteaseinhibitors 1 erhöhen, indem es die Gesamtproteaseaktivität reduziert und so einen günstigeren Kontext für die Wirkung des Inhibitors schafft. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein Inhibitor von Chymotrypsin-ähnlichen Proteasen. Durch die Reduzierung der Aktivität dieser Proteasen kann Chymostatin indirekt die Aktivität des Kunitz-Typ-Protease-Inhibitors 1 erhöhen, indem es diesem ermöglicht, seine hemmende Aktivität auf seine spezifischen Protease-Ziele zu konzentrieren. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
1,10-Phenanthrolin chelatiert Metallionen und kann Metalloproteasen hemmen. Diese Reduzierung der Metalloprotease-Aktivität kann die funktionelle Aktivität des Kunitz-Typ-Protease-Inhibitors 1 erhöhen, indem die gesamte proteolytische Aktivität, die mit den Zielproteasen des Inhibitors konkurriert, verringert wird. | ||||||