Os inibidores da H2-Db abrangem uma gama de compostos que modulam a expressão e a função da H2-Db, uma proteína de classe I do complexo principal de histocompatibilidade envolvida na apresentação de antigénios. A brefeldina A interrompe o transporte do ER para o Golgi, influenciando indiretamente a H2-Db ao afetar as vias de apresentação de antigénios. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132 e a Lactacistina, alteram a degradação proteica mediada pela ubiquitina-proteassoma, afectando a expressão da H2-Db no contexto do processamento de antigénios. A Wortmannin, um inibidor da PI3K, modula indiretamente a H2-Db ao perturbar a via PI3K/AKT, alterando as cascatas de sinalização a jusante cruciais para a apresentação de antigénios. A rapamicina, um inibidor da mTOR, influencia indiretamente a H2-Db ao perturbar a mTORC1, com impacto nas vias de apresentação de antigénios. A cloroquina interrompe a acidificação endossómica, modulando a H2-Db ao influenciar as vias envolvidas na apresentação de antigénios encontrados no material endocitado.
O SP600125, um inibidor da JNK, influencia indiretamente a H2-Db ao interromper a sinalização da JNK, afectando as vias relacionadas com a apresentação de antigénios encontrados em processos induzidos pelo stress. O imatinib, através da inibição da quinase da família Src, modula a H2-Db alterando as vias de sinalização a jusante e os processos celulares associados à apresentação de antigénios. O ácido zoledrónico inibe a farnesil difosfato sintase, tendo um impacto indireto na expressão de H2-Db ao afetar as vias de apresentação de antigénios relacionadas com as proteínas preniladas. A oxitetraciclina interrompe a acidificação lisossomal, influenciando a H2-Db através da modulação das vias lisossomais envolvidas no processamento de antigénios. A ionomicina induz o influxo de cálcio, modulando indiretamente a H2-Db através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio, cruciais para a apresentação de antigénios. Esta classe diversificada de inibidores fornece informações valiosas sobre os mecanismos intrincados que regem a expressão e a função da H2-Db, lançando luz sobre as vias para investigação futura na apresentação de antigénios e na regulação da resposta imunitária.
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