Gli inibitori di GUCD1 sono una classe di composti chimici progettati per legarsi specificamente e inibire l'attività di GUCD1, una proteina la cui funzione è associata a vari processi cellulari. Questi inibitori sono spesso caratterizzati dalla capacità di modulare le vie biochimiche mediate da GUCD1, spesso mirando alle sue funzioni enzimatiche o di segnalazione. Strutturalmente, gli inibitori di GUCD1 possono appartenere a vari scaffold chimici, mostrando diverse architetture molecolari. Questi inibitori sono solitamente piccole molecole, il che consente un'elevata specificità nella loro interazione con la proteina bersaglio. Le strutture chimiche di questi inibitori sono comunemente ottimizzate per migliorare l'affinità di legame, la selettività e la potenza inibitoria nei confronti di GUCD1, assicurando che possano regolare efficacemente la sua funzione a concentrazioni relativamente basse.Lo sviluppo di inibitori di GUCD1 comporta studi dettagliati della tasca di legame e dei siti attivi della proteina per identificare le interazioni chiave che guidano l'attività inibitoria. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) svolgono un ruolo significativo nel perfezionare questi composti per ottenere un'elevata selettività e minimi effetti fuori bersaglio. Anche le proprietà fisico-chimiche degli inibitori di GUCD1, come la lipofilia, il peso molecolare e la solubilità, sono cruciali per la loro attività cellulare e la loro capacità di coinvolgere efficacemente GUCD1. Mentre alcuni inibitori possono presentare semplici sostituzioni aromatiche o alifatiche che ne consentono il legame, altri possono possedere strutture eterocicliche più complesse o gruppi funzionali progettati per migliorare la loro interazione con GUCD1. Questa classe di inibitori è di interesse per la ricerca biochimica e di biologia cellulare per studiare e comprendere le vie regolate da GUCD1 e il suo ruolo in vari contesti fisiologici o cellulari.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina, un altro analogo nucleosidico, potrebbe influenzare il metabolismo dei nucleotidi di guanina e il GUCD1. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La cladribina, un analogo dei nucleosidi purinici, può avere effetti indiretti sulle vie dei nucleotidi di guanina e su GUCD1. |