Los activadores de GPR14, identificados en esta lista, son principalmente compuestos que pueden influir potencialmente en la actividad de GPR14, ya sea directamente, como en el caso de su ligando natural Urotensina-II, o indirectamente a través de la modulación de vías de señalización relacionadas o efectos fisiológicos sistémicos. Estos compuestos no necesariamente se unen directamente al GPR14, pero pueden afectar a la actividad del receptor en el contexto de la fisiología y la regulación vasculares.
La urotensina-II y el péptido relacionado con la urotensina-II (URP) son los activadores más directos del GPR14, siendo la urotensina-II el agonista natural de este receptor. El palosuran, desarrollado inicialmente como antagonista, puede mostrar una actividad agonista parcial en determinadas condiciones, lo que representa una interacción más compleja con el GPR14. Otros compuestos como el isoproterenol, la acetilcolina, la angiotensina II, la endotelina-1, la norepinefrina, la fenilefrina, la vasopresina, la epinefrina y la serotonina influyen en el tono vascular y en las vías de señalización. Aunque no se dirigen directamente a GPR14, sus funciones en la regulación cardiovascular podrían afectar indirectamente a la actividad de GPR14, especialmente dada la implicación del receptor en la vasoconstricción y las funciones cardiovasculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(±)-AC 7954 hydrochloride | 477313-09-0 | sc-203491 | 1 mg | $200.00 | ||
El clorhidrato de (±)-AC 7954 actúa como modulador de GPR14, caracterizado por su capacidad para interaccionar selectivamente con los sitios alostéricos del receptor. Esta interacción induce cambios conformacionales que facilitan cascadas de señalización únicas, afectando a la comunicación celular y a la homeostasis. La distinta estereoquímica del compuesto contribuye a su dinámica de unión, promoviendo una respuesta matizada en la activación del receptor. Su comportamiento cinético indica una tasa equilibrada de asociación y disociación, lo que permite un ajuste preciso de los efectos reguladores en las vías mediadas por GPR14. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
El isoproterenol, un agonista beta-adrenérgico no selectivo, puede influir indirectamente en la actividad de GPR14 a través de la interacción con los receptores adrenérgicos. | ||||||
Angiotensin II, Human | 4474-91-3 | sc-363643 sc-363643A sc-363643B sc-363643C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $50.00 $75.00 $260.00 $505.00 | 3 | |
La angiotensina II, aunque actúa principalmente sobre sus propios receptores, podría influir potencialmente en la actividad de GPR14 de forma indirecta a través de los efectos sobre el sistema cardiovascular. | ||||||
(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt | 3414-63-9 | sc-255396 | 1 g | $112.00 | ||
La norepinefrina, un neurotransmisor clave, podría influir indirectamente en la GPR14 a través de sus efectos sobre el tono vascular y las vías de señalización. | ||||||
L-phenylephrine | 59-42-7 | sc-295315 sc-295315A | 5 g 25 g | $177.00 $482.00 | 2 | |
La fenilefrina, un agonista del receptor adrenérgico alfa-1, puede tener efectos indirectos sobre GPR14 a través de vías de señalización vascular. | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1020.00 | 1 | |
La vasopresina, otro potente péptido vasoactivo, podría afectar indirectamente a la señalización de GPR14 en el contexto de la regulación de la presión arterial. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
La epinefrina, un agonista adrenérgico central, podría modular indirectamente la actividad de GPR14 a través de sus efectos vasoactivos sistémicos. | ||||||
Serotonin hydrochloride | 153-98-0 | sc-201146 sc-201146A | 100 mg 1 g | $116.00 $183.00 | 15 | |
La serotonina, un neurotransmisor con diversas funciones fisiológicas, podría influir indirectamente en GPR14 a través de sus efectos vasculares. | ||||||