La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de GP2 représente un groupe diversifié de composés spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine GP2. La GP2, également connue sous le nom de glycoprotéine 2, est un récepteur de surface cellulaire principalement exprimé dans le tractus gastro-intestinal, où il joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire et la présentation de l'antigène. La GP2 est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'endocytose et la surveillance immunitaire. Les chercheurs ont identifié plusieurs petites molécules qui ont des effets inhibiteurs sur la fonction de la GP2. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à interférer avec les interactions moléculaires impliquant la GP2, perturbant ainsi ses processus cellulaires normaux.
D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de GP2 englobent un large éventail d'entités chimiques, notamment des peptides, de petites molécules organiques et des peptidomimétiques. Ces composés se lient souvent à des régions spécifiques de la protéine GP2, perturbant ses capacités de liaison avec les ligands ou interférant avec ses voies de signalisation en aval. La conception et le développement d'inhibiteurs de la GP2 impliquent des études structurales et computationnelles approfondies afin d'identifier les sites de liaison clés et d'optimiser les propriétés inhibitrices des composés. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique pour comprendre les interactions moléculaires entre la GP2 et ses inhibiteurs.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
Le LCL161 est une petite molécule inhibitrice des protéines de l'apoptose (IAP). Il supprime la GP2 en se liant aux IAP, en favorisant leur dégradation et en permettant à l'apoptose de se poursuivre. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPh est un inhibiteur de caspases à large spectre. Il inhibe la GP2 en ciblant et en inhibant de multiples caspases, empêchant ainsi leur activation et les processus apoptotiques qui s'ensuivent. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK est un inhibiteur pan-caspase. Il inhibe la GP2 en se liant de manière irréversible au site actif des caspases, empêchant leur activité protéolytique et inhibant la voie apoptotique. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Emricasan est un inhibiteur pan-caspase. Il inhibe la GP2 en interférant avec l'activation des caspases, empêchant la mort cellulaire apoptotique et favorisant la survie cellulaire dans diverses conditions pathologiques. | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
PAC 1 est un activateur de la procaspase-3. Il inhibe la GP2 en activant directement la procaspase-3, ce qui entraîne le déclenchement de la cascade apoptotique et induit la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 est un inhibiteur sélectif de BCL-XL. Il inhibe la GP2 en se liant à BCL-XL, empêchant son interaction avec les protéines pro-apoptotiques et favorisant l'apoptose à médiation mitochondriale dans les cellules. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT-263 est un inhibiteur de BCL-2, BCL-XL et BCL-W. Il inhibe la GP2 en ciblant ces protéines anti-apoptotiques. Il inhibe la GP2 en ciblant ces protéines anti-apoptotiques, libérant ainsi des protéines pro-apoptotiques telles que Bak et Bax, ce qui déclenche l'apoptose des cellules. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 est un inhibiteur de BCL-2. Il inhibe la GP2 en ciblant spécifiquement la BCL-2, perturbant son interaction avec les protéines pro-apoptotiques, ce qui entraîne la perméabilisation de la membrane externe de la mitochondrie et l'apoptose. |