Gli inibitori della GP2 rappresentano un gruppo eterogeneo di composti specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della proteina GP2. La GP2, nota anche come glicoproteina 2, è un recettore di superficie cellulare espresso principalmente nel tratto gastrointestinale, dove svolge un ruolo cruciale nella risposta immunitaria e nella presentazione dell'antigene. La GP2 è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui l'endocitosi e la sorveglianza immunitaria. I ricercatori hanno identificato diverse piccole molecole che mostrano effetti inibitori sulla funzione di GP2. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interferire con le interazioni molecolari che coinvolgono GP2, interrompendo i suoi normali processi cellulari.
Strutturalmente, gli inibitori della GP2 comprendono un'ampia gamma di entità chimiche, tra cui peptidi, piccole molecole organiche e peptidomimetici. Questi composti spesso si legano a regioni specifiche della proteina GP2, interrompendo le sue capacità di legame con i ligandi o interferendo con le sue vie di segnalazione a valle. La progettazione e lo sviluppo di inibitori della GP2 comportano studi strutturali e computazionali approfonditi per identificare i siti di legame chiave e ottimizzare le proprietà inibitorie dei composti. I ricercatori utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la modellazione computazionale per comprendere le interazioni molecolari tra GP2 e i suoi inibitori.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
LCL161 è una piccola molecola antagonista degli inibitori delle proteine dell'apoptosi (IAP). Sopprime la GP2 legandosi alle IAP, promuovendone la degradazione e permettendo all'apoptosi di procedere. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPh è un inibitore delle caspasi ad ampio spettro. Inibisce la GP2, colpendo e inibendo più caspasi, impedendone l'attivazione e i successivi processi apoptotici. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore delle caspasi. Inibisce GP2 legandosi in modo irreversibile al sito attivo delle caspasi, impedendone l'attività proteolitica e inibendo la via apoptotica. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
Emricasan è un inibitore della caspasi. Inibisce la GP2 interferendo con l'attivazione delle caspasi, prevenendo la morte cellulare apoptotica e promuovendo la sopravvivenza cellulare in varie condizioni patologiche. | ||||||
PAC 1 | 315183-21-2 | sc-203174 sc-203174A | 10 mg 50 mg | $129.00 $525.00 | 1 | |
PAC 1 è un attivatore della procaspasi-3. Inibisce GP2 attivando direttamente la procaspasi-3, portando all'avvio della cascata apoptotica e inducendo la morte cellulare nelle cellule tumorali. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 è un inibitore selettivo di BCL-XL. Inibisce GP2 legandosi a BCL-XL, impedendo la sua interazione con le proteine pro-apoptotiche e promuovendo l'apoptosi mitocondriale nelle cellule. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
ABT-263 è un inibitore di BCL-2, BCL-XL e BCL-W. Inibisce la GP2 colpendo queste proteine anti-apoptotiche, liberando proteine pro-apoptotiche come Bak e Bax, dando inizio all'apoptosi nelle cellule. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 è un inibitore di BCL-2. Inibisce la GP2 mirando specificamente a BCL-2, interrompendo la sua interazione con le proteine pro-apoptotiche, portando alla permeabilizzazione della membrana esterna mitocondriale e all'apoptosi. | ||||||