ミエリン調節因子(Myrf)活性化物質には、特定のシグナル伝達経路や生物学的プロセスを通じて、間接的にMyrfの機能活性を高めることができる様々な化学物質が含まれる。これらの化学物質が作用するメカニズムは多様であるが、相互に関連しており、様々な細胞内シグナル伝達カスケードが関与している。cAMPやその類似体であるフォルスコリンやジブチリルcAMPなどの化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。活性化されたPKAは転写因子をリン酸化し、ミエリン特異的遺伝子の発現におけるMyrfの役割を増大させる可能性がある。同様に、ホスホイノシチド経路に対する塩化リチウムの影響と、それに続くGSK-3β活性の調節は、ミエリン遺伝子発現を制御する転写因子の制御に間接的に影響を与えることにより、Myrfの機能を増強する可能性がある。
レチノイン酸、スフィンゴシン-1-リン酸、イオノマイシンのような他の分子は、髄鞘形成に関連する遺伝子発現の制御に収束する、異なる受容体を介する経路に関与する。例えば、レチノイン酸は核内レセプターと相互作用し、Myrfの転写活性を高める。一方、スフィンゴシン-1-リン酸シグナル伝達は、オリゴデンドロサイト分化におけるMyrfの役割をサポートする核内イベントを組織化することができる。イオノマイシンによる細胞内カルシウムレベルの上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を引き起こし、ミエリン鞘の形成におけるMyrfの関与を高める可能性がある。
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