Spata31e5 的化学激活剂可通过各种信号通路和细胞过程来增强该蛋白质的功能活性。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶提高细胞内 cAMP 水平,进而激活 PKA。然后,PKA 有可能使 Spata31e5 通路中的靶点磷酸化,从而增强其功能活性。同样,IBMX 可阻止 cAMP 和 cGMP 的降解,间接促进 PKA 和 PKG 的活化,这也可通过磷酸化机制增强 Spata31e5 的功能活性。
PMA 对 PKC 的激活和离子霉素对细胞内钙含量的增加都有可能激活与 Spata31e5 功能相关的蛋白质和信号通路。这些途径的激活可能会导致一系列事件,最终增强 Spata31e5 的功能活性。LY294精子发生相关 31 亚家族 E 成员 5(Spata31e5)的化学激活剂可刺激信号通路并改变细胞过程,从而增强该蛋白质的功能活性。佛司可林触发腺苷酸环化酶,导致细胞内 cAMP 上升,从而激活蛋白激酶 A(PKA)。活化的 PKA 能使一系列底物磷酸化,从而增强 Spata31e5 的功能活性。另一种化合物 IBMX 可抑制磷酸二酯酶,导致 cAMP 和 cGMP 浓度升高。这些环状核苷酸水平的升高会增强 PKA 和蛋白激酶 G (PKG) 的活性,这可能会通过同一途径中蛋白质的磷酸化间接导致 Spata31e5 功能的增强。
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