Gm2897 的化学激活剂可以启动一连串的细胞内事件,导致其功能激活。众所周知,佛司可林是腺苷酸环化酶的激活剂,它能提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 升高可激活蛋白激酶 A(PKA),进而使 Gm2897 磷酸化,导致其活性增加。同样,Ionomycin 和 A23187 等制剂会增加细胞内的钙含量,从而激活能使 Gm2897 磷酸化的钙敏感激酶,从而激活 Gm2897。抗坏血酸 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的激活剂,PKC 是另一种能使 Gm2897 磷酸化的激酶,从而促进 Gm2897 的激活。萼氨醇 A 和冈田酸等化合物对丝氨酸/苏氨酸磷酸酶的抑制也会阻止 Gm2897 的去磷酸化,从而导致其持续磷酸化,进而激活。
此外,安乃近诱导的应激条件会激活应激活化蛋白激酶,进而激活 Gm2897,这是细胞应激反应的一部分。Thapsigargin 对肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA)的抑制也会导致细胞内钙的增加,从而激活 Gm2897。吡硫锌的作用也与此类似,它能促进锌离子在细胞内的释放,激活信号通路,从而使 Gm2897 磷酸化并激活。异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)等磷酸二酯酶抑制剂能阻止 cAMP 的分解,从而提高 cAMP 的水平,这可能会通过 PKA 途径进一步增强 Gm2897 的活化。最后,Cantharidin 通过抑制蛋白磷酸酶,可能会导致包括 Gm2897 在内的蛋白质磷酸化增加,从而促进其活化。上述每种化学物质都会通过特定的细胞途径作用于 Gm2897 的磷酸化状态,在不影响其表达水平的情况下调节其活性状态。
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