Les inhibiteurs de GlyT2 appartiennent à une classe chimique distincte de composés qui présentent des propriétés spécifiques. Ces inhibiteurs ciblent et se lient sélectivement au transporteur de glycine 2 (GlyT2), une protéine responsable de la recapture de la glycine, un neurotransmetteur inhibiteur, dans les neurones présynaptiques. En inhibant GlyT2, ces composés modulent la disponibilité et la concentration de glycine dans la fente synaptique, ce qui a un impact sur la neurotransmission. Les inhibiteurs de la GlyT2 possèdent généralement une structure moléculaire unique qui leur permet d'interagir avec des sites de liaison spécifiques sur la GlyT2.
La liaison des inhibiteurs de la GlyT2 au transporteur empêche la recapture de la glycine, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de glycine dans la fente synaptique. Ce mécanisme d'action a des implications potentielles sur la régulation de la signalisation neuronale et de la transmission synaptique. L'inhibition de la GlyT2 peut influencer l'équilibre entre la neurotransmission inhibitrice et excitatrice en augmentant la disponibilité de la glycine au niveau de ses récepteurs. Cette modulation peut avoir des effets importants sur divers processus physiologiques et biochimiques, notamment l'excitabilité neuronale, la plasticité synaptique et l'homéostasie globale des neurotransmetteurs.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bitopertin | 845614-11-1 | sc-503853 | 50 mg | $9500.00 | ||
La bitopertine est un inhibiteur de GlyT2 qui agit en augmentant les niveaux de glycine dans le cerveau, ce qui renforce l'activité des récepteurs NMDA impliqués dans la transmission synaptique. | ||||||
N-Arachidonoyl glycine (solution in ethanol) | 179113-91-8 | sc-203149 | 5 mg | $101.00 | ||
La N-Arachidonoyl glycine, un modulateur du transporteur de glycine 2 (GlyT2), présente des interactions moléculaires uniques qui influencent la transmission synaptique. Ses caractéristiques structurelles permettent une liaison sélective à GlyT2, modifiant la cinétique de transport et améliorant l'absorption de la glycine. Les régions hydrophobes du composé favorisent les interactions avec les membranes lipidiques, affectant potentiellement la fluidité des membranes. En outre, sa solubilité dans l'éthanol facilite une distribution rapide dans les systèmes biologiques, ce qui a un impact sur sa dynamique fonctionnelle. | ||||||
ALX-1393 | 949164-09-4 | sc-300191 sc-300191A | 500 µg 1 mg | $120.00 $180.00 | 1 | |
L'ALX-1393 agit comme un modulateur sélectif du transporteur 2 de la glycine (GlyT2), présentant des affinités de liaison distinctes qui influencent la régulation des neurotransmetteurs. Sa conformation structurelle unique permet des interactions spécifiques avec le transporteur, modulant son activité et modifiant la dynamique de recapture de la glycine. La capacité du composé à s'engager dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes renforce sa stabilité dans divers environnements, affectant potentiellement sa réactivité et son efficacité de transport à travers les membranes cellulaires. | ||||||
N-Arachidonoyl glycine | 179113-91-8 | sc-362169 sc-362169A | 5 mg 25 mg | $112.00 $187.00 | 2 | |
La N-Arachidonoyl glycine est un puissant modulateur du transporteur de glycine 2 (GlyT2), caractérisé par son squelette unique d'acide gras qui facilite les interactions spécifiques avec le transporteur. Ce composé influence la cinétique du transport de la glycine par modulation allostérique, en modifiant la dynamique conformationnelle de GlyT2. Sa nature amphipathique favorise les interactions avec les membranes lipidiques, améliorant potentiellement sa biodisponibilité et influençant la fluidité des membranes, ce qui peut avoir un impact sur les voies de signalisation cellulaires. |