GLIPR1L3阻害剤として分類される化学物質は、様々な細胞内シグナル伝達経路と相互作用することにより、間接的にGLIPR1L3タンパク質の活性を調節する薬剤と考えることができる。これらの化合物はGLIPR1L3と直接相互作用はしないが、GLIPR1L3が関連する生物学的経路を修飾することにより、その機能に影響を与えることができる。例えば、ヘッジホッグシグナル伝達経路を標的とするCyclopamineとVismodegibは、GLIPR1L3が細胞プロセスに及ぼす下流の影響を変化させ、間接的にその機能を阻害することができる。ヘッジホッグ/GLI経路のGLIタンパク質を阻害するGANT61も、GLIPR1L3の機能に同様の影響を及ぼす可能性がある。
JQ1、ラパマイシン、LY294002のようなリストにある他の化合物は、遺伝子転写、細胞成長、生存、細胞シグナル伝達を含む細胞調節の様々な側面を標的としている。これらのプロセスを阻害することで、間接的にGLIPR1L3の発現や活性に影響を与えることができる。U0126とSB431542はそれぞれMAPKとTGF-βシグナル伝達経路を標的とし、GLIPR1L3が関与する細胞応答に影響を与える可能性がある。Wnt-C59とIWP-2はWnt経路の阻害剤であり、結果的にGLIPR1L3が作用する細胞内状況を変化させる可能性がある。最後に、PD173074とDAPTはそれぞれFGFRとNotchシグナル伝達経路を標的としており、GLIPR1L3の活性に影響を与える他の経路である。
関連項目
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