GLG1活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にGLG1の機能的活性を増強する化合物群で、主に細胞内のグリコシル化過程に影響を与える。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その後GLG1が機能するグリコシル化経路を強化する。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の直接活性化因子であり、PKCはグリコシレーションシグナル伝達に影響を与えることが知られており、GLG1の活性化につながる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、細胞表面レセプターを介して作動し、糖鎖形成に影響を及ぼす可能性のある下流のシグナル伝達を活性化する。一方、エピガロカテキンガレートは、様々なシグナル伝達経路の調節を介して、糖鎖形成過程におけるGLG1の活性にも影響を及ぼす可能性がある。
さらに、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmannin、MEK阻害剤であるU0126、p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、GLG1のグリコシル化機能を間接的にサポートする主要なシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。A23187とTapsigarginはともに細胞内カルシウム濃度を上昇させ、GLG1関連糖鎖形成経路を促進するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。チロシンキナーゼ阻害作用を持つゲニステインは、リン酸化の競合を減少させることにより、GLG1活性化因子を有利にし、GLG1の活性をさらに支持する可能性がある。
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