GLB1L3 Ativadores

Os activadores comuns do GLB1L3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o rolipram CAS 61413-54-5 e o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.

Os activadores do GLB1L3 são um conjunto de entidades químicas que promovem indiretamente a atividade funcional do GLB1L3 através de vias de sinalização específicas. Compostos como a Forscolina e o Rolipram facilitam a elevação do AMPc, activando a PKA, o que pode resultar na fosforilação e consequente ativação do GLB1L3. O IBMX combina este efeito inibindo a degradação do AMPc e do GMPc, o que leva a uma ativação sustentada das vias PKA e PKG que pode aumentar ainda mais a atividade do GLB1L3. O galato de epigalocatequina e o sildenafil exercem a sua influência modulando os estados de acetilação e os níveis de GMPc, respetivamente, o que poderia criar um ambiente propício à regulação positiva da atividade do GLB1L3. O sildenafil, em particular, ao aumentar especificamente o GMPc, pode ativar as vias de sinalização da PKG que influenciam o GLB1L3.

Além disso, as actividades do GLB1L3 são potencialmente reforçadas por substâncias químicas que afectam a dinâmica celular e os sistemas de segundos mensageiros. O Y-27632, através da inibição da quinase ROCK, altera as disposições do citoesqueleto, aumentando potencialmente a função de entidades mecanossensíveis como o GLB1L3. O A23187, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar proteínas dependentes do cálcio, incluindo o GLB1L3. O PMA, ao ativar a PKC, pode fosforilar proteínas da via de sinalização da PKC, influenciando indiretamente a atividade do GLB1L3. Numa interação matizada, o LY294002 e a Estaurosporina modulam várias vias de cinase, com potencial regulação positiva da função do GLB1L3, enquanto a Ouabaína altera os gradientes iónicos, desencadeando potencialmente cascatas de sinalização que levam à ativação do GLB1L3.