GCN1L1, également connu sous le nom de GCN1, est impliqué dans une série de processus cellulaires critiques, en particulier dans la synthèse des protéines dans des conditions de stress. Le rôle de la protéine dans ces voies donne lieu à une pléthore d'activateurs indirects potentiels qui peuvent moduler sa fonction par le biais de divers signaux cellulaires. Des substances chimiques telles que la forskoline et l'isoprotérénol, qui ciblent toutes deux les voies de l'AMPc, sont des exemples de composés qui peuvent influencer indirectement les contextes cellulaires dans lesquels GCN1L1 opère. Le chlorure de lithium, un activateur de la voie de signalisation Wnt, peut également fournir un environnement propice à la fonction de GCN1L1 dans les cellules.
De même, la voie MAPK/ERK, qui peut être modulée par U0126 et PD98059, tous deux inhibiteurs de MEK, peut croiser les fonctionnalités de GCN1L1. LY294002 et Wortmannin, des inhibiteurs connus de PI3K, suggèrent un lien entre la voie PI3K/AKT et GCN1L1, soulignant son importance dans la dynamique cellulaire. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, souligne l'importance de GCN1L1 dans la croissance cellulaire et les voies de synthèse des protéines, ainsi que l'influence potentielle de ce composé sur le rôle de la protéine. La PMA, qui active la protéine kinase C, démontre en outre l'étendue du réseau de signalisation cellulaire auquel GCN1L1 pourrait être associé.
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