Gli attivatori di GATA-5 comprendono una serie di composti che potenziano l'attività funzionale di GATA-5. GATA-5 è un fattore di trascrizione che si lega alla sequenza di DNA (A/T)GATA(A/G) nella regione promotrice di geni bersaglio e la sua attività può essere potenziata dall'attivazione di diverse vie. L'acido retinoico, ad esempio, attiva la via RAR/RXR, nota per facilitare l'attività trascrizionale di GATA-5. La forskolina e l'epinefrina, aumentando i livelli di cAMP, attivano la via PKA che promuove il legame di GATA-5 alle sequenze di DNA. Analogamente, anche l'ATP, attivando la via P2Y/PKA, aumenta la capacità di GATA-5 di legarsi al DNA.
D'altra parte, la PGE2 e l'insulina attivano rispettivamente le vie EP4/PI3K/AKT e PI3K/AKT, promuovendo la localizzazione nucleare di GATA-5 e potenziando così la sua attività trascrizionale. Il sildenafil, attraverso l'inibizione della PDE5, aumenta i livelli di cGMP, attivando così la via PKG. Questo processo favorisce il legame di GATA-5 alle sequenze del DNA, potenziandone l'attività trascrizionale. L'acido L-ascorbico, aumentando l'idrossilazione dei fattori di trascrizione, potenzia l'attività di legame del GATA-5 al DNA. L'ouabaina e l'amlodipina, attivando la via Na+/K+-ATPasi/Calcineurina/NFAT, potenziano l'attività di GATA-5, poiché NFAT e GATA-5 possono legarsi in modo cooperativo alle sequenze di DNA. Il resveratrolo attiva il SIRT1, che può deacetilare le proteine e quindi potenziare l'attività di legame del GATA-5 al DNA. La metformina, attivando l'AMPK, può attivare indirettamente la via PI3K/AKT, promuovendo così la localizzazione nucleare di GATA-5 e potenziandone l'attività trascrizionale. Pertanto, questi composti, attraverso i loro effetti su specifiche vie biochimiche e processi cellulari, possono potenziare l'attività funzionale di GATA-5.
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