G抗原2A(GAGE2A)は、様々なシグナル伝達経路が関与する多くの特異的生化学的メカニズムによって活性を調節されるタンパク質である。そのようなメカニズムの一つは、アデニルシクラーゼを直接刺激し、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)濃度を上昇させることである。cAMPの上昇は重要なステップであり、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、GAGE2Aをリン酸化してその機能活性を高める。さらに、様々な薬剤によるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化も、GAGE2Aのリン酸化と活性化に寄与する。PKCは万能なキナーゼであり、様々なタンパク質を標的とすることができ、GAGE2Aの翻訳後修飾におけるPKCの役割は、GAGE2Aの活性を制御する上で重要であると考えられる。さらに、細胞内カルシウムレベルの上昇につながる介入は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、GAGE2Aをリン酸化する可能性があり、GAGE2Aの活性調節におけるカルシウムシグナルの役割を示唆している。
さらに、βアドレナリン作動薬の使用によりcAMPレベルが上昇し、間接的にPKAが活性化され、GAGE2Aがリン酸化される可能性がある。cAMPの分解を防ぐホスホジエステラーゼの阻害もまた、PKA活性の持続とそれに続くGAGE2Aのリン酸化をもたらす。もう一つの経路は、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼが関与しており、リン酸化によってGAGE2Aを活性化することができる。さらに、プロテインホスファターゼが阻害されると、細胞内のタンパク質のリン酸化レベルが上昇し、GAGE2Aの活性が高まる可能性がある。最後に、PI3K/ACTシグナル伝達の乱れや、Na+/K+-ATPアーゼの阻害な どのイオン恒常性の乱れは、GAGE2Aの活性状態に影響を与えるリン酸化 パターンの変化をもたらす可能性がある。これらの変化は、細胞環境の変化に応答する様々なキナーゼによるGAGE2Aのリン酸化と活性化を促進する可能性がある。
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