GABAA R α 3 Ativadores
Os activadores comuns do GABAA Rα3 incluem, entre outros, CL 218872 CAS 66548-69-4, TB 21007 CAS 207306-50-1, L-838417 CAS 286456-42-6, cloridrato de THIP CAS 64603-91-4 e isoflurano CAS 26675-46-7.
A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores de FUCA para utilização em várias aplicações. Os inibidores FUCA são compostos especializados que têm como alvo a α-L-fucosidase (FUCA), uma enzima envolvida na hidrólise de glicoconjugados contendo fucose. Estes inibidores são ferramentas vitais na investigação bioquímica e de biologia molecular, particularmente para estudar os papéis da fucosilação nos processos celulares. Ao inibir a FUCA, os investigadores podem explorar os mecanismos reguladores que regem o metabolismo e a função dos resíduos de fucose nas glicoproteínas, glicolípidos e outros glicoconjugados. Esta investigação é crucial para compreender como a fucosilação afecta a sinalização, a adesão e a comunicação celular. Os inibidores FUCA permitem aos cientistas dissecar as vias de processamento e modificação dos glicanos, fornecendo informações sobre a forma como estas modificações influenciam a dobragem, a estabilidade e as interações das proteínas. Em contextos experimentais, os inibidores FUCA permitem um controlo preciso da atividade enzimática, facilitando estudos detalhados da especificidade do substrato, da cinética enzimática e das implicações mais amplas da fucosilação alterada nas funções celulares. Estes inibidores são também valiosos em glicómica e biologia estrutural, ajudando a estudar as estruturas tridimensionais de moléculas fucosiladas e os seus complexos. Ao utilizar os inibidores FUCA, os investigadores podem mapear os papéis funcionais da fucose em vários sistemas biológicos, contribuindo para uma compreensão abrangente do metabolismo celular e da sua regulação. Além disso, estes inibidores são essenciais para o desenvolvimento de ensaios de medição da atividade da α-L-fucosidase e para a análise de potenciais moduladores desta enzima. Os inibidores FUCA são, assim, ferramentas indispensáveis para os investigadores que pretendem desvendar as complexidades da biologia dos glicanos e as redes reguladoras que mantêm a homeostasia celular. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores FUCA disponíveis, clique no nome do produto.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
O CL 218872 é um modulador seletivo do recetor GABA_A, envolvendo especificamente a subunidade alfa-3. O seu perfil de ligação é caracterizado por uma combinação de interações iónicas e hidrofóbicas, que estabilizam o recetor numa conformação ativa. Este composto apresenta um rápido início de ação, facilitando a ativação imediata do recetor. Além disso, as suas caraterísticas estruturais únicas permitem alterações conformacionais distintas, influenciando as vias de sinalização a jusante e aumentando a eficácia sináptica. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
O TB 21007 é um modulador seletivo do recetor GABA_A que tem como alvo a subunidade alfa-3, exibindo uma afinidade de ligação única que promove a dessensibilização do recetor. As suas interações moleculares envolvem um equilíbrio delicado de ligações de hidrogénio e forças de van der Waals, levando a uma alteração da dinâmica do recetor. O perfil cinético do composto revela uma taxa de dissociação lenta, prolongando os seus efeitos na neurotransmissão. Além disso, as caraterísticas estruturais do TB 21007 permitem-lhe influenciar os locais alostéricos, modulando a atividade do recetor com precisão. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
O L-838417 é um modulador seletivo do recetor GABA_A, envolvendo especificamente a subunidade alfa-3. O seu perfil de interação único inclui um elevado grau de especificidade, permitindo uma ativação orientada do recetor e minimizando os efeitos fora do alvo. O composto apresenta um mecanismo de ação distinto, caracterizado por um início rápido e um envolvimento sustentado do recetor. As suas caraterísticas estruturais facilitam alterações conformacionais únicas no recetor, aumentando a inibição sináptica e influenciando as vias de sinalização a jusante. | ||||||
THIP hydrochloride | 64603-91-4 | sc-204342 | 50 mg | $152.00 | 2 | |
O cloridrato de THIP é um agonista seletivo dos receptores GABAA que tem como alvo receptores que contêm subunidades δ, frequentemente em conjunto com subunidades α, incluindo Rα3. Ao ativar diretamente estes receptores GABAA, o gaboxadol aumenta o fluxo de iões cloreto e a neurotransmissão inibitória. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $68.00 $215.00 | 7 | |
O isoflurano, um anestésico inalatório, aumenta a neurotransmissão inibitória mediada pelos receptores GABAA. Actua como um modulador alostérico positivo do recetor, afectando potencialmente os receptores com a subunidade Rα3, e aumenta a sensibilidade do recetor ao GABA. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
O muscimol é um agonista GABA que se encontra no cogumelo Amanita muscaria. Ativa diretamente os receptores GABAA, incluindo os que contêm a subunidade Rα3, imitando a ação do GABA e aumentando a neurotransmissão inibitória. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $47.00 $100.00 | 1 | |
A taurina é um aminoácido que pode atuar como modulador alostérico positivo dos receptores GABAA. Liga-se a um local distinto no recetor, aumentando a resposta do recetor ao GABA. Este efeito pode incluir a modulação dos receptores GABAA que contêm a subunidade Rα3, contribuindo para o aumento da neurotransmissão inibitória. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Embora o baclofeno seja essencialmente um agonista dos receptores GABAB, pode influenciar indiretamente a atividade dos receptores GABAA, incluindo a subunidade Rα3. A sua ação sobre os receptores GABAB pode modular as vias de sinalização a jusante que afectam a função dos receptores GABAA, conduzindo a alterações da neurotransmissão inibitória. | ||||||