GABA Receptor 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
THIP hydrochloride | 64603-91-4 | sc-204342 | 50 mg | $152.00 | 2 | |
THIP 염산염은 억제성 신경전달을 강화하는 능력이 특징인 GABA_A 수용체의 선택적 작용제입니다. 독특한 분자 구성으로 수용체의 알로스테릭 부위에서 효과적으로 결합하여 염화물 이온 유입을 촉진합니다. 이 화합물은 뚜렷한 약동학적 특성을 나타내어 수용체 활성화와 시냅스 가소성 조절을 장기간 촉진합니다. 또한 THIP의 상호 작용은 수용체 형태를 안정화하여 다운스트림 신호 경로와 신경망 역학에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2-Hydroxysaclofen | 117354-64-0 | sc-202011 sc-202011A | 2.5 mg 5 mg | $203.00 $306.00 | 1 | |
2-하이드록시사클로펜은 시냅스 전 변조를 통해 신경전달물질 방출을 억제하는 능력으로 구별되는 GABA_B 수용체의 선택적 길항제입니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 수용체의 정위 부위에 효과적으로 결합하여 GABA의 작용을 차단할 수 있습니다. 이 화합물은 수용체 신호의 지속 시간과 강도에 영향을 미치는 특정 동역학 프로파일을 나타냅니다. 또한, 2-하이드록시사클로펜의 상호작용은 수용체 탈감작 속도를 변화시켜 시냅스 전달과 신경세포 흥분성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
CGP 46381 | 123691-14-5 | sc-361140 sc-361140A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | 3 | |
CGP 46381은 시냅스 억제를 조절하는 독특한 능력이 특징인 GABA_A 수용체의 선택적 길항제입니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체에 대한 고친화성 결합을 허용하여 일반적으로 GABA 결합 시 발생하는 염화물 이온 유입을 방해합니다. 이 화합물은 수용체 활성화 및 탈감작 속도에 영향을 미치는 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 또한 CGP 46381의 상호작용은 신경세포의 발화 패턴에 변화를 일으켜 전반적인 시냅스 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Saclofen | 125464-42-8 | sc-203252 | 10 mg | $179.00 | ||
사클로펜은 시냅스 전 신경전달물질 방출을 억제하는 독특한 능력으로 잘 알려진 GABA_B 수용체의 선택적 길항제입니다. 이 화합물의 분자 상호작용은 수용체의 알로스테릭 부위에 결합하여 형태 역학을 변화시키고 GABA 신호의 효능을 감소시킵니다. 이 화합물은 수용체 활성화 기간에 영향을 미치고 하류 신호 경로를 조절하여 궁극적으로 시냅스 가소성 및 신경 세포 통신에 영향을 미치는 뚜렷한 동역학적 특성을 나타냅니다. | ||||||
Etbicyphat | 1005-93-2 | sc-294479 | 100 mg | $430.00 | ||
에트비시팻은 억제성 신경전달을 강화하는 능력이 특징인 GABA_A 수용체의 조절제로 작용합니다. 주요 아미노산 잔기와 특정 수소 결합에 관여하여 수용체의 활성 형태를 안정화합니다. 이러한 상호작용은 염화물 이온 전도도의 현저한 증가로 이어져 시냅스 억제를 빠르게 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 반응 역학 덕분에 작용이 빠르게 시작되어 신경세포 흥분성과 시냅스 통합에 영향을 미칩니다. | ||||||
FrPbAII | sc-221630 | 5 mg | $450.00 | |||
FrPbAII는 수용체 역학을 변화시키는 고유한 결합 부위에 대한 독특한 친화력을 나타내는 선택적 GABA 수용체 조절제로서 기능합니다. 분자 상호 작용에는 복잡한 정전기 및 소수성 힘이 관여하여 GABA에 대한 수용체의 민감도를 향상시키는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 이온 채널 동역학을 조절하고 시냅스 가소성에 영향을 미치는 독특한 알로스테릭 효과를 보여줌으로써 미묘한 방식으로 신경 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
U 93631 | 152273-12-6 | sc-204364 sc-204364A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
U 93631은 표적 수소 결합과 정전기적 상호작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 능력으로 구별되는 강력한 GABA 수용체 조절제로 기능합니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학 프로필을 나타내며 이온 채널 역학을 변화시키면서 수용체의 GABA 친화성을 향상시킵니다. 특정 수용체 아형과의 선택적 결합은 시냅스 신호 경로에 미묘한 변화를 일으켜 전반적인 신경세포 흥분성 및 통신에 영향을 미칩니다. | ||||||
Gabazine | 105538-73-6 | sc-211552 | 10 mg | $714.00 | 3 | |
가바진은 가바 수용체에서 강력한 길항제로 작용하며, 가바 결합을 경쟁적으로 억제하는 능력이 특징입니다. 이러한 억제는 수용체의 정상적인 기능을 방해하여 신경 전달 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 수용체의 결합 부위와 특정 상호작용을 일으켜 이온 채널 활동에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 속도와 현저한 시작 지연을 보이며 시냅스 변조 및 수용체 탈감작 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Cloflubicyne | 224790-70-9 | sc-300382 | 1 mg | $275.00 | ||
클로플루비신은 특정 알로스테릭 부위에 선택적으로 결합하는 능력으로 구별되는 GABA 수용체 조절제로서 기능합니다. 이러한 상호작용은 수용체에서 독특한 형태 변화를 유도하여 GABA에 대한 친화력을 변화시키고 염화물 이온 흐름에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 결합 해제 속도를 보여 주므로 시냅스 전달을 미묘하게 제어할 수 있습니다. 또한 구조적 특징은 독특한 리간드-수용체 역학을 촉진하여 신경생리학적 과정에 대한 이해를 향상시킵니다. | ||||||
Furosemide-d5 | 1189482-35-6 | sc-218550 sc-218550A | 1 mg 10 mg | $520.00 $2305.00 | 1 | |
푸로세미드-d5는 생화학 연구에서 추적을 향상시키는 고유한 동위원소 라벨링이 특징인 GABA 수용체의 선택적 조절제 역할을 합니다. 이 화합물은 수용체 결합 부위와 특정 상호 작용을 나타내어 이온 투과성에 영향을 미치는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 반응 동역학은 신경전달물질 방출을 정밀하게 조절하여 시냅스 가소성 및 신경망 역학에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 동위 원소 치환은 실험 환경에서 대사 경로와 수용체 상호 작용을 규명하는 데 도움이 됩니다. | ||||||