FMIP活性化剤には、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、FMIPタンパク質の機能的活性を間接的に刺激する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼの活性化を通じて、cAMPレベルの上昇を触媒し、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは次に、FMIPと相互作用する可能性のある基質を含む数多くの基質をリン酸化し、RNAプロセシングの役割を強化する。エピガロカテキンガレート(EGCG)はキナーゼ阻害剤として作用する。FMIP活性化剤は、様々な細胞シグナル伝達経路を調節することにより、FMIPタンパク質の機能的活性を間接的に刺激する様々な化学化合物を包含する。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼの活性化を通じて、cAMPレベルの上昇を触媒し、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは次に、FMIPと相互作用する可能性のある基質を含む数多くの基質をリン酸化し、RNAプロセシングの役割を強化する。エピガロカテキンガレート(EGCG)はキナーゼ阻害剤として働き、競合的なキナーゼ活性を低下させることでFMIPの機能を高め、FMIPのRNA輸出への関与を促進する可能性がある。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)によるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化は、FMIPが関与しているプロセスである、輸出コンピテントメッセンジャーリボ核タンパク質(mRNP)複合体のアセンブリーを促進するリン酸化イベントにつながる可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼとホスファターゼに影響を与え、FMIPのRNA結合と輸出能力を高める可能性がある。
さらに、スフィンゴシン-1-リン酸やLY294002のような化合物は、mRNAのプロセシングに関与することが知られているホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)関連経路を変化させ、間接的にFMIPの活性に影響を与える。U0126は、MEKを阻害することにより、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、RNAプロセシングにおけるFMIPの役割に影響を与える可能性がある。RNAとDNAへの5-アザシチジンの取り込みは、RNA代謝の乱れに応答してFMIPの機能を増強する代償機構を活性化する可能性がある。レスベラトロールは、サーチュイン1(SIRT1)を活性化することで、遺伝子発現に関与するタンパク質の脱アセチル化に影響を与え、間接的にFMIPの活性を増強するのかもしれない。SB203580とPD98059は、それぞれp38 MAPKとMEKの阻害剤として、ストレスに対する細胞応答を変化させ、FMIPが関与するRNAプロセシング活性に影響を与える可能性がある。最後に、ラパマイシンが哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)を阻害することで、タンパク質合成とmRNAターンオーバーの速度が変化するため、mRNAエクスポートにおけるFMIPの活性を間接的に高める細胞応答が起こる可能性がある。
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