Date published: 2025-9-6

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Inhibiteurs Flt

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de Flt destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs de Flt constituent une catégorie essentielle d'outils biochimiques largement utilisés dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la biologie moléculaire, de la biochimie et de la biologie cellulaire. Flt, une famille de récepteurs tyrosine kinases, joue un rôle crucial dans les processus cellulaires tels que la transduction des signaux, la différenciation cellulaire et la croissance. En inhibant l'activité de Flt, les chercheurs peuvent disséquer les voies complexes impliquées dans la signalisation cellulaire et comprendre les mécanismes de régulation qui régissent ces processus. Les inhibiteurs de Flt sont indispensables pour étudier les interactions spécifiques et les cascades de signalisation médiées par les récepteurs Flt, ce qui permet de comprendre comment les cellules répondent aux stimuli externes et régulent leur comportement. Ces inhibiteurs sont essentiels pour explorer les fondements moléculaires de la communication cellulaire et les processus dynamiques d'adaptation et de réponse cellulaires. Dans le cadre expérimental, les inhibiteurs de Flt permettent une manipulation précise de l'activité des kinases, facilitant ainsi les recherches détaillées sur la cinétique des enzymes, la spécificité des substrats et les implications plus larges de l'altération de la signalisation Flt sur les fonctions cellulaires. En outre, ces inhibiteurs sont précieux en biologie structurale pour expliquer les configurations tridimensionnelles des récepteurs Flt et de leurs complexes, révélant des informations essentielles sur leurs domaines fonctionnels et leurs sites d'interaction. Cette compréhension globale est fondamentale pour faire progresser notre connaissance des réseaux de signalisation cellulaire et de l'équilibre complexe des activités cellulaires. Les inhibiteurs de Flt sont donc des outils cruciaux pour les chercheurs qui cherchent à découvrir les complexités de la communication et de la régulation cellulaires. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de Flt disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II

269390-69-4sc-204378
5 mg
$208.00
1
(0)

L'inhibiteur de tyrosine kinase VEGFR II présente une interaction sélective avec le récepteur Flt, caractérisée par sa capacité à perturber la liaison de l'ATP par une inhibition compétitive. Les caractéristiques structurelles uniques de ce composé permettent des interactions électrostatiques spécifiques avec des résidus chargés, modulant l'activité kinase du récepteur. Sa flexibilité conformationnelle permet des ajustements dynamiques au cours de la liaison, influençant la cinétique globale de la réaction et renforçant son efficacité inhibitrice au sein des réseaux de signalisation cellulaire.

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V

sc-356190
5 mg
$240.00
(0)

L'inhibiteur de tyrosine kinase VEGFR V présente une affinité remarquable pour le récepteur Flt et s'engage dans une modulation allostérique qui modifie la conformation du récepteur. Les régions hydrophobes uniques de ce composé facilitent les interactions de van der Waals critiques, améliorant ainsi la stabilité de la liaison. Son profil cinétique révèle un taux de dissociation lent, permettant une occupation prolongée du récepteur. En outre, les caractéristiques de solubilité du composé favorisent une distribution efficace dans les environnements cellulaires, ce qui a un impact sur les voies de signalisation en aval.

AP 24534 HCl

943319-70-8 free basesc-396905
sc-396905A
10 mg
50 mg
$112.00
$138.00
(0)

AP 24534 HCl présente une interaction distinctive avec le récepteur Flt grâce à un mécanisme de liaison double qui stabilise sa conformation active. La présence de groupes fonctionnels polaires renforce la liaison hydrogène, ce qui contribue à sa sélectivité. Sa cinétique de réaction est caractérisée par une phase d'association rapide, suivie d'un équilibre progressif, ce qui permet un engagement soutenu du récepteur. En outre, la dynamique de solvatation unique du composé facilite une absorption cellulaire efficace, influençant diverses cascades de signalisation.