Flt-4 抑制因子
常见的Flt-4抑制剂包括但不限于索拉非尼（CAS 284461-73-0）、苹果酸舒尼替尼（CAS 341031-54-7）、AAL-993 CAS 269390-77-4、VEGFR酪氨酸激酶抑制剂V和MAZ51 CAS 163655-37-6。
Flt-4抑制剂属于一种独特的化学类别，因其能够调节Flt-4受体的活性而闻名，Flt-4受体是血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族的一员。这些抑制剂通过干扰Flt-4受体与其相应配体之间的相互作用来发挥其影响。Flt-4受体（也称为VEGFR-3）在调节淋巴管生成（即淋巴管形成）以及血管生成的某些方面起着至关重要的作用。Flt-4抑制剂旨在靶向受体激活引发的细胞内信号传导通路，从而影响与血管生长和发育相关的细胞过程。
Flt-4抑制剂的开发需要对受体-配体结合界面的结构特征进行全面理解。研究人员利用这些知识设计出对Flt-4受体具有高度特异性和亲和力的分子。这些抑制剂专门用于破坏受体激活和下游信号传导所必需的关键蛋白质-蛋白质相互作用。对Flt-4活性的复杂调节有助于深入了解其在生理过程中的作用，例如淋巴系统的维持和调节。随着分子药理学领域的不断进步，Flt-4抑制剂的改进仍然是活跃的研究领域，有望在需要精确调节Flt-4受体介导途径的各种情况下得到应用。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
舒尼替尼（Sunitinib）可抑制FLT-4、VEGFR和其他激酶，通过阻断关键信号传导通路来抑制血管生成和肿瘤生长。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
马来酸舒尼替尼是 Flt-4 受体的选择性抑制剂，通过氢键和疏水接触与关键氨基酸残基产生独特的相互作用。其结构构象可有效阻断受体的二聚化，从而破坏下游信号传导途径。该化合物的溶解度适中，有利于在生物系统中的分布，而其调节受体活性的能力则突显了其在细胞通讯中的复杂作用。 | ||||||
AAL-993 | 269390-77-4 | sc-221195 sc-221195A | 5 mg 25 mg | $255.00 $816.00 | ||
AAL-993 是一种强效的 Flt-4 抑制剂，其特点是能够通过特定的静电相互作用和范德华力与受体形成稳定的复合物。这种化合物具有独特的结合亲和力，可改变受体的构象动力学，有效阻碍其激活。此外，AAL-993 的亲脂性还能增强膜的渗透性，从而影响其动力学特征以及与细胞靶点的相互作用。 | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | |||
血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 V 通过与受体活性位点发生精确的氢键和疏水相互作用，显示出选择性抑制 Flt-4 的非凡能力。该化合物独特的结构特征可促进 Flt-4 的构象转变，从而破坏下游信号通路。它在有机溶剂中的高溶解度可使其在生物膜上高效扩散，从而影响其在细胞环境中的反应活性和相互作用动力学。 | ||||||
MAZ51 | 163655-37-6 | sc-202703 | 2 mg | $110.00 | 2 | |
作为一种 Flt-4 抑制剂，MAZ51 具有独特的作用机制，其特点是能够通过静电相互作用和 π-π 堆叠与受体形成稳定的复合物。这种化合物独特的立体构型能促进特定定向，阻碍受体二聚化，有效阻断信号转导。此外，其适度的亲脂性增强了膜渗透性，影响了其在各种环境中的动力学特征和相互作用动力学。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
福替尼是一种选择性Flt-4抑制剂，具有独特的结合亲和力，能够破坏受体的构象稳定性。其结构特征有利于氢键和疏水相互作用，这是其抑制作用的关键。该化合物调节下游信号通路的性能受其动态溶解度的影响，从而在不同生物环境下产生不同的相互作用动力学。这种多功能性增强了其与细胞机制进行靶向结合的潜力。 | ||||||
Tie2 Kinase Inhibitor 抑制剂 | 948557-43-5 | sc-356156 | 5 mg | $360.00 | ||
Tie2激酶抑制剂作为Flt-4抑制剂表现出独特的机制，其特点是通过特定的静电相互作用选择性地破坏激酶结构域。该化合物的独特结构基序可有效促进空间位阻，阻止底物进入并改变磷酸化动力学。其反应性受溶剂相互作用的影响，溶剂相互作用可调节其稳定性和生物利用度，最终影响其与细胞信号网络之间的相互作用。 | ||||||
Sodium succinate dibasic | 150-90-3 | sc-251053 | 100 g | $39.00 | ||
琥珀酸二钠通过独特的分子相互作用稳定激酶结构域内的构象，从而发挥Flt-4抑制剂的作用。其双羧酸基促进强烈的离子相互作用，增强结合亲和力。化合物的独特反应动力学受pH值变化的影响，pH值变化可改变其质子化状态，从而影响其反应性。此外，其溶解度特性使其能够在生物系统中有效扩散，影响其与靶蛋白的相互作用。 | ||||||
XL647 | 651031-01-5 | sc-364659 sc-364659A | 5 mg 10 mg | $305.00 $560.00 | 1 | |
XL647 是一种选择性 Flt-4 抑制剂，其特点是能与激酶结构域中的关键氨基酸残基形成特异性氢键。该化合物具有独特的构象灵活性，能够适应各种结合位点。它的疏水区域增强了范德华相互作用，有助于形成稳健的结合曲线。该化合物在不同溶剂环境中的稳定性会影响其动力学行为，从而影响与目标蛋白质的相互作用速率。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120 是一种选择性 Flt-4 抑制剂，其独特之处在于能与激酶结构域内的芳香残基发生 π-π 堆叠相互作用。这种化合物具有显著的立体阻碍作用，可调节其结合亲和力和选择性。此外，该化合物的溶解特性有助于其在细胞膜上的有效扩散，从而影响其与靶蛋白的相互作用动力学，并影响下游信号传导途径。 | ||||||