FLJ40142の化学的阻害剤は、タンパク質の機能活性に重要な役割を果たす様々なシグナル伝達経路や分子過程を標的とする。WortmanninとLY294002は、AKT経路の上流制御因子であるPI3Kの強力な阻害剤である。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、FLJ40142が関与するAKTシグナル伝達経路の減少につながる。AKT活性の抑制は、FLJ40142の機能に必要な下流の作用を抑制する。ラパマイシンは、FLJ40142が関与する細胞増殖・成長シグナル伝達ネットワークの中心的構成要素であるmTORに結合し、これを阻害することによって阻害作用を発揮する。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはFLJ40142の細胞内での役割に不可欠なプロセスを破壊し、その機能を阻害する。同様に、トリシリビンは、FLJ40142の機能的活性が依存するAKT経路を直接標的とし、FLJ40142の阻害をもたらす。
さらに、パルボシクリブはCDK4/6を阻害することにより、間接的に細胞周期を制御する機構に影響を与え、FLJ40142が関与する経路に影響を与える。JNKとMEKをそれぞれ阻害するSP600125とPD98059は、FLJ40142の活性を制御する可能性のあるシグナル伝達カスケードを破壊し、その結果、FLJ40142を阻害する。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害し、U0126はMEK1/2を標的とすることで、FLJ40142の制御経路である可能性のあるERK経路を破壊し、タンパク質の活性を阻害する。レフルノミドは、ジヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼを阻害することにより、細胞分裂に不可欠なピリミジン合成に影響を与え、結果としてFLJ40142の役割に影響を与える。ボルテゾミブやMG132などのプロテアソーム阻害剤は、タンパク質の分解経路を阻害するため、FLJ40142を制御する制御タンパク質の蓄積につながる可能性があり、その結果、FLJ40142の機能が阻害される。このように多様ではあるが特異的なメカニズムにより、それぞれの化学物質は、FLJ40142がその活性に必要とする経路やプロセスを直接的または間接的に阻害することで、FLJ40142の阻害に寄与している。
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