FLJ10490阻害剤には、FLJ10490の機能制御に関与している可能性のある様々なシグナル伝達経路や細胞内プロセスを標的とする化合物群が含まれる。スタウロスポリンは広範なキナーゼを阻害することが知られており、もしFLJ10490がリン酸化タンパク質であれば、リン酸化の減少によってその機能が低下する可能性がある。同様に、WortmanninもLY294002もPI3K阻害剤であり、AKTの活性化を低下させる可能性がある。もしFLJ10490の安定性や活性がPI3K/AKTシグナルに依存しているのであれば、この経路を阻害することでFLJ10490の機能が低下することになる。U0126とPD98059が標的とするMAPK経路は、FLJ10490のもう一つの潜在的な制御因子であり、MEKを阻害すればERKの活性化が妨げられ、その結果FLJ10490の活性が下流にあれば低下する。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPK経路とJNK経路を標的としており、これらのストレス応答シグナルカスケードによってFLJ10490が調節されている場合、FLJ10490を阻害すると考えられる。
ラパマイシンはmTORを特異的に阻害し、FLJ10490がmTORシグナルによって機能が調節されるタンパク質であれば、この経路の阻害はFLJ10490の活性低下につながるであろう。シクロスポリンAは、カルシニューリンの阻害を通して、タンパク質の脱リン酸化を減少させる可能性がある。もしFLJ10490が活性化のために脱リン酸化を必要とするならば、その機能は間接的に阻害されることになる。タプシガルギンはカルシウムホメオスタシスを破壊し、その活性がカルシウム依存性であれば、FLJ10490に影響を与える可能性がある。
Items 31 to 12 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|