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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un flavonoide caratterizzato dalla capacità di inibire selettivamente la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenzando le vie di segnalazione cellulare. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con le proteine bersaglio, influenzando gli effetti a valle sulla crescita e sulla sopravvivenza delle cellule. Il composto presenta proprietà cinetiche distinte, con una notevole affinità di legame al sito attivo della PI3K, che altera l'attività dell'enzima e influisce sul metabolismo cellulare. Le sue proprietà spettrali forniscono anche indicazioni sulle sue interazioni nei saggi biochimici. | ||||||
Galangin | 548-83-4 | sc-235240 | 25 mg | $133.00 | 5 | |
La galangina è un flavonoide noto per la sua particolare capacità di modulare varie attività enzimatiche attraverso specifiche interazioni molecolari. Il suo particolare schema di idrossilazione aumenta la sua capacità di formare legami idrogeno, influenzando la conformazione e la stabilità delle proteine. Questo composto presenta notevoli proprietà antiossidanti, in quanto elimina i radicali liberi, influenzando così le vie dello stress ossidativo. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità facilitano diverse interazioni nei sistemi biologici, contribuendo al suo ruolo nella segnalazione cellulare. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonina, un flavonoide derivato dalla Scutellaria baicalensis, presenta proprietà intriganti grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche. La sua specifica disposizione dei gruppi idrossilici consente un'efficace chelazione degli ioni metallici, influenzando le reazioni redox e l'omeostasi cellulare. La capacità della wogonina di interagire con varie vie di segnalazione è potenziata dalla sua lipofilia, che favorisce la permeabilità della membrana e facilita il suo ruolo nella modulazione delle risposte cellulari. Questo composto dimostra anche una capacità di legarsi selettivamente alle proteine, alterandone potenzialmente la dinamica funzionale. | ||||||
Neobavaisoflavone | 41060-15-5 | sc-202728 | 1 mg | $139.00 | ||
Il neobavaisoflavone, un flavonoide particolare, presenta interazioni notevoli grazie alla sua struttura isoflavonoide unica. La sua specifica disposizione dei gruppi funzionali consente un forte legame a idrogeno e l'impilamento π-π con le biomolecole, influenzando la segnalazione cellulare e le vie metaboliche. Le caratteristiche idrofobiche del composto ne aumentano l'affinità per le membrane lipidiche, facilitandone l'integrazione negli ambienti cellulari. Inoltre, il neobavaisoflavone presenta proprietà antiossidanti, contribuendo alla sua reattività con i radicali liberi e stabilizzando i componenti cellulari. | ||||||
7-Hydroxy-2-methyl-3-o-tolyl-chromen-4-one | sc-351482 sc-351482A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
Il 7-idrossi-2-metil-3-o-tolil-cromen-4-one è un flavonoide unico, caratterizzato da un'intricata struttura cromenonica che consente diverse interazioni molecolari. I suoi gruppi idrossile e metile migliorano la solubilità e la reattività, favorendo un efficace trasferimento di elettroni nelle reazioni redox. La struttura planare del composto facilita le forti interazioni π-π, mentre la sua capacità di formare chelati con ioni metallici può influenzare i processi catalitici. Inoltre, le sue distinte regioni idrofobiche contribuiscono al legame selettivo con vari bersagli biologici, influenzando il suo comportamento in sistemi complessi. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
Il beta-naftoflavone è un flavonoide caratteristico noto per i suoi doppi anelli aromatici, che ne aumentano la delocalizzazione degli elettroni e la stabilità. Questo composto presenta una forte affinità per i recettori degli idrocarburi arilici, influenzando l'espressione genica attraverso interazioni uniche ligando-recettore. La sua geometria planare favorisce efficaci interazioni di stacking, mentre la presenza di più gruppi funzionali consente un versatile legame a idrogeno. Queste caratteristiche contribuiscono alla sua reattività in vari percorsi biochimici, rendendolo un soggetto di interesse negli studi di dinamica molecolare. | ||||||
Myricetin 3-Rhamnoside | 17912-87-7 | sc-221964 | 2 mg | $100.00 | ||
La miricetina 3-ramnoside è un flavonoide unico caratterizzato dalla glicosilazione, che ne aumenta la solubilità e la biodisponibilità. Questo composto presenta forti proprietà antiossidanti, in quanto elimina efficacemente i radicali liberi attraverso i suoi gruppi idrossilici. La sua configurazione strutturale consente interazioni specifiche con le membrane cellulari, influenzando i meccanismi di permeabilità e trasporto. Inoltre, partecipa alla complessazione con gli ioni metallici, modulando potenzialmente le attività enzimatiche e le vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Naringin dihydrochalcone | 18916-17-1 | sc-279909 sc-279909A | 10 g 25 g | $200.00 $315.00 | ||
La naringina diidrocalcone è un flavonoide caratteristico noto per la sua intensa dolcezza e per le sue caratteristiche strutturali uniche, che includono una spina dorsale diidrocalcone. Questo composto presenta una notevole stabilità in varie condizioni di pH, che gli consente di mantenere la sua integrità in ambienti diversi. La sua capacità di interagire con recettori specifici può influenzare la percezione del gusto, mentre la sua capacità antiossidante deriva dalla sua capacità di donare elettroni, neutralizzando efficacemente le specie reattive. Inoltre, può formare complessi con le proteine, alterandone potenzialmente le dinamiche funzionali. | ||||||
Orientin | 28608-75-5 | sc-286623 sc-286623A | 1 mg 5 mg | $86.00 $319.00 | ||
L'orientina è un notevole flavonoide caratterizzato da un modello di glicosilazione unico, che ne migliora la solubilità e la biodisponibilità. Questo composto presenta forti proprietà antiossidanti, attribuite alla sua capacità di eliminare i radicali liberi attraverso la donazione di elettroni. L'orientina si impegna anche in interazioni molecolari specifiche con gli ioni metallici, influenzando potenzialmente le attività enzimatiche. La sua configurazione strutturale consente un efficace legame a idrogeno, contribuendo alla sua stabilità e reattività in vari percorsi biochimici. | ||||||
Tectorigenin | 548-77-6 | sc-489577 | 5 mg | $102.00 | ||
La tectorigenina è un flavonoide distintivo riconosciuto per le sue caratteristiche strutturali uniche, tra cui una disposizione specifica dei gruppi idrossilici che ne aumenta la reattività nelle reazioni redox. Questo composto dimostra una significativa capacità chelante, interagendo con gli ioni metallici per formare complessi stabili che possono modulare lo stress ossidativo. La sua struttura planare facilita le interazioni π-π stacking, influenzando il suo comportamento in vari sistemi biologici e aumentando il suo potenziale per diverse interazioni molecolari. | ||||||