Flavonoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un flavonoide caracterizado por su capacidad de inhibir selectivamente la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), lo que influye en las vías de señalización celular. Su estructura única permite interacciones específicas con las proteínas diana, influyendo en los efectos posteriores sobre el crecimiento y la supervivencia celular. El compuesto presenta distintas propiedades cinéticas, con una notable afinidad por el sitio activo de la PI3K, lo que altera la actividad de la enzima y afecta al metabolismo celular. Sus propiedades espectrales también permiten comprender mejor sus interacciones en ensayos bioquímicos. | ||||||
Galangin | 548-83-4 | sc-235240 | 25 mg | $133.00 | 5 | |
La galangina es un flavonoide conocido por su capacidad distintiva para modular diversas actividades enzimáticas mediante interacciones moleculares específicas. Su patrón único de hidroxilación aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en la conformación y estabilidad de las proteínas. Este compuesto presenta notables propiedades antioxidantes, eliminando los radicales libres y afectando así a las vías del estrés oxidativo. Además, sus características de solubilidad facilitan diversas interacciones en sistemas biológicos, contribuyendo a su papel en la señalización celular. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonina, un flavonoide derivado de la Scutellaria baicalensis, exhibe propiedades intrigantes gracias a sus características estructurales únicas. Su disposición específica de grupos hidroxilo permite una quelación eficaz de los iones metálicos, lo que influye en las reacciones redox y la homeostasis celular. La capacidad de la wogonina para interactuar con diversas vías de señalización se ve reforzada por su lipofilia, que favorece la permeabilidad de la membrana y facilita su papel en la modulación de las respuestas celulares. Este compuesto también demuestra una capacidad de unión selectiva a proteínas, alterando potencialmente su dinámica funcional. | ||||||
Neobavaisoflavone | 41060-15-5 | sc-202728 | 1 mg | $139.00 | ||
La neobavaisoflavona, un flavonoide característico, presenta interacciones notables debido a su estructura isoflavonoide única. Su disposición específica de grupos funcionales permite fuertes enlaces de hidrógeno y apilamiento π-π con biomoléculas, lo que influye en la señalización celular y las vías metabólicas. Las características hidrófobas del compuesto aumentan su afinidad por las membranas lipídicas, facilitando su integración en los entornos celulares. Además, la neobavaisoflavona presenta propiedades antioxidantes, lo que contribuye a su reactividad con los radicales libres y estabiliza los componentes celulares. | ||||||
7-Hydroxy-2-methyl-3-o-tolyl-chromen-4-one | sc-351482 sc-351482A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La 7-hidroxi-2-metil-3-o-tolil-cromen-4-ona es un flavonoide único caracterizado por su intrincada estructura de cromenona, que permite diversas interacciones moleculares. Sus grupos hidroxilo y metilo mejoran la solubilidad y la reactividad, favoreciendo la transferencia eficaz de electrones en las reacciones redox. La estructura plana del compuesto facilita fuertes interacciones π-π, mientras que su capacidad para formar quelatos con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos. Además, sus distintas regiones hidrofóbicas contribuyen a la unión selectiva con diversas dianas biológicas, lo que influye en su comportamiento en sistemas complejos. | ||||||
β-Naphthoflavone | 6051-87-2 | sc-205597 sc-205597A sc-205597B sc-205597C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $32.00 $126.00 $587.00 $1615.00 | 2 | |
La β-naftoflavona es un flavonoide característico conocido por sus anillos aromáticos duales, que potencian su deslocalización de electrones y su estabilidad. Este compuesto muestra una gran afinidad por los receptores de hidrocarburos de arilo, lo que influye en la expresión génica a través de interacciones únicas entre ligando y receptor. Su geometría plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales permite un enlace de hidrógeno versátil. Estas características contribuyen a su reactividad en diversas vías bioquímicas, convirtiéndola en un tema de interés en los estudios de dinámica molecular. | ||||||
Myricetin 3-Rhamnoside | 17912-87-7 | sc-221964 | 2 mg | $100.00 | ||
La miricetina 3-ramnósido es un flavonoide único caracterizado por su glicosilación, que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. Este compuesto presenta fuertes propiedades antioxidantes, eliminando eficazmente los radicales libres a través de sus grupos hidroxilo. Su configuración estructural permite interacciones específicas con las membranas celulares, influyendo en los mecanismos de permeabilidad y transporte. Además, participa en la complejación con iones metálicos, modulando potencialmente las actividades enzimáticas y las vías de señalización celular. | ||||||
Naringin dihydrochalcone | 18916-17-1 | sc-279909 sc-279909A | 10 g 25 g | $200.00 $315.00 | ||
La naringina dihidrochalcona es un flavonoide distintivo conocido por su intenso dulzor y sus características estructurales únicas, que incluyen una dihidrochalcona vertebral. Este compuesto presenta una notable estabilidad en distintas condiciones de pH, lo que le permite mantener su integridad en diversos entornos. Su capacidad para interactuar con receptores específicos puede influir en la percepción del sabor, mientras que su capacidad antioxidante se deriva de su capacidad para donar electrones, neutralizando eficazmente las especies reactivas. Además, puede formar complejos con proteínas, alterando potencialmente su dinámica funcional. | ||||||
Orientin | 28608-75-5 | sc-286623 sc-286623A | 1 mg 5 mg | $86.00 $319.00 | ||
La orientina es un flavonoide notable caracterizado por su patrón de glicosilación único, que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. Este compuesto presenta fuertes propiedades antioxidantes, atribuidas a su capacidad para eliminar los radicales libres mediante la donación de electrones. La orientina también participa en interacciones moleculares específicas con iones metálicos, influyendo potencialmente en las actividades enzimáticas. Su configuración estructural permite un enlace de hidrógeno eficaz, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad en diversas vías bioquímicas. | ||||||
Tectorigenin | 548-77-6 | sc-489577 | 5 mg | $102.00 | ||
La tectorigenina es un flavonoide distintivo reconocido por sus características estructurales únicas, incluida una disposición específica de los grupos hidroxilo que aumenta su reactividad en las reacciones redox. Este compuesto demuestra una importante capacidad quelante, interactuando con iones metálicos para formar complejos estables que pueden modular el estrés oxidativo. Su estructura plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas biológicos y aumenta su potencial para diversas interacciones moleculares. | ||||||