鉴于有关 Khdc3 的信息,称为 Khdc3 抑制剂的化学类别应包括可调节与 Khdc3 的作用相互关联的蛋白质和信号通路的活性的化合物。这些抑制剂并非专门针对 Khdc3,而是通过对相关分子靶点的作用间接调节其功能。第一类抑制剂,包括奥拉帕利(Olaparib)、ATM 激酶抑制剂和 ATR 激酶抑制剂,可以影响 DNA 复制和修复机制,已知 Khdc3 在这些机制中招募其他蛋白质并维持对这些过程至关重要的活动。通过改变 PARP1、ATM 或 ATR 的效率,这些化学物质可能会损害 Khdc3 促进 DNA 修复的能力。
第二类化合物包括细胞松弛素 D、Rhosin、BI 2536、ZM447439、Nocodazole 和 Mad2 Inhibitor-1 等,它们以细胞骨架成分和参与细胞分裂的激酶为靶标。这些化学物质会影响 Khdc3 在调节肌动蛋白动力学、纺锤体组装和纺锤体组装检查点方面的作用,而这些作用对于细胞正常分裂和保持整倍体至关重要。第三组化合物,包括NSC 23766、Forskolin和Pifithrin-α,可能会影响Khdc3在神经干细胞分化和神经发生中的功能。通过影响可能与 Khdc3 在神经元发育中的作用有关的信号通路和转录因子(如 p53),这些抑制剂可能会改变学习、记忆和焦虑发育的正常进程。
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