FHOD1阻害剤として知られる化学物質群は、Formin homology 2 domain-containing protein 1(FHOD1)の機能を特異的に阻害するように設計された、さまざまな低分子化合物や化合物から構成される。FHOD1は、アクチン細胞骨格のダイナミクスを制御する重要な因子であり、細胞の移動や組織の形成などのプロセスに不可欠な役割を果たしている。FHOD1阻害剤は、FHOD1内の特定の結合部位またはドメインを標的にして慎重に開発されており、それによってアクチンフィラメントとの相互作用を調節し、アクチン関連の細胞プロセスを変化させる。FHOD1の活性を阻害することで、これらの阻害剤は、アクチン細胞骨格の再構築を司る複雑なメカニズムと、それが細胞機能に及ぼす影響を解明する手段を提供する。
FHOD1阻害剤の発見と特性解析は、細胞の基本的なプロセスと分子間の相互作用に関する理解を深めることに貢献し、細胞生物学の分野における新たな洞察につながる可能性がある。FHOD1阻害剤の作用機序とより広範な影響に関する研究は現在も継続されており、アクチンの動態の複雑性と、さまざまな生理学的および病理学的状況におけるその役割について、新たな知見がもたらされ続けている。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
FHOD1のアクチン結合FH2ドメインを標的とする低分子阻害剤で、アクチンフィラメントの集合と動態におけるFHOD1の役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
この化合物はFHOD1のアクチン結合特性を阻害し、アクチン細胞骨格のリモデリングに影響を与えることが報告されている。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
広く使われているFHOD1阻害剤であるSMIFH2は、FH2ドメインを特異的に標的とし、FHOD1によるアクチンの核形成と伸長を阻害する。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
主にArp2/3複合体を介するアクチン核形成阻害剤として開発されたが、CK-666はFHOD1依存性のアクチンダイナミクスにも影響を与えることがわかった。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
主にRho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)阻害剤として知られているが、Y-27632はRhoシグナル伝達とアクチンダイナミクスへの影響を通して間接的にFHOD1の活性に影響を与えることができる。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
ラトルンクリン化合物はアクチン重合を破壊し、間接的にアクチン細胞骨格組織におけるFHOD1の役割に影響を与える。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
主にミオシンII阻害剤として認識されているブレッビスタチンは、アクトミオシン収縮力への作用を通して、FHOD1に関連したプロセスに影響を与えることができる。 | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
アクチンフィラメントに結合し安定化させる毒素で、FHOD1のアクチン調節機能に間接的に影響を与えます。 |