FDC-SP Inibitori
Gli inibitori FDC-SP più comuni includono, a titolo esemplificativo, il lopinavir CAS 192725-17-0, il ritonavir CAS 155213-67-5, l'oseltamivir CAS 196618-13-0, lo zanamivir CAS 139110-80-8 e la ribavirina CAS 36791-04-5.
Gli inibitori FDC-SP, noti anche come antagonisti del recettore Formyl Peptide 2 (FPR2) o Lipoxin A4, appartengono a una classe distinta di composti chimici progettati per modulare l'attività del recettore FPR2, che è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che si trova principalmente sulla superficie di varie cellule immunitarie e infiammatorie. Questi inibitori sono piccole molecole organiche progettate per interferire con il legame di specifici ligandi, come il mediatore lipidico antinfiammatorio Lipoxin A4, al recettore FPR2. In questo modo, esercitano un controllo regolatorio sulle vie di segnalazione a valle innescate dall'attivazione del recettore.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori FDC-SP sono tipicamente caratterizzati da caratteristiche strutturali uniche, che consentono loro di interagire selettivamente con il recettore FPR2 e di bloccarne l'attivazione. Il loro meccanismo d'azione prevede un legame competitivo con il sito di legame del ligando del recettore o con altri siti allosterici, impedendo al recettore di rispondere alle molecole di segnalazione endogene. Questi inibitori svolgono un ruolo fondamentale nella decifrazione delle complesse cascate di segnalazione associate all'attivazione di FPR2, facendo luce sulle complessità delle risposte immunitarie e dell'infiammazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
Il lopinavir inibisce l'enzima proteasi dell'HIV, impedendo la scissione delle poliproteine virali in proteine funzionali, inibendo così la maturazione | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Anche il ritonavir, spesso usato in combinazione con il lopinavir, inibisce la proteasi dell'HIV, ma viene utilizzato principalmente per aumentare i livelli plasmatici del lopinavir, migliorandone l'efficacia. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
L'oseltamivir inibisce l'enzima, impedendo il rilascio di nuove particelle virali dalle cellule infette e limitando la diffusione del virus nell'ospite. | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
Lo zanamivir, come l'oseltamivir, inibisce l'enzima neuraminidasi, interferendo con il rilascio di particelle virali dalle cellule infette e riducendo la diffusione virale. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina è un analogo della guanosina che inibisce la sintesi dell'RNA virale causando errori nella replicazione dell'RNA e interferendo con la replicazione di vari RNA e DNA, tra cui quello dell'HCV. | ||||||
Sofosbuvir | 1190307-88-0 | sc-482362 | 25 mg | $143.00 | 1 | |
Sofosbuvir è un analogo nucleotidico inibitore della RNA polimerasi HCV RNA-dipendente, NS5B, che è essenziale per la replicazione dell'RNA virale. Si incorpora nella catena di RNA in crescita e termina la sintesi. | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | $330.00 | ||
Daclatasvir è un inibitore di NS5A per l'HCV che interrompe e riduce la carica virale interferendo con l'associazione di NS5A con l'RNA virale. | ||||||