Fbxw19 激活剂是通过各种生化途径间接提高 Fbxw19 功能活性的化合物。佛司可林通过提高 cAMP 水平来增强 PKA 的活性,而 PKA 可使 Fbxw19 在泛素-蛋白酶体系统中的目标蛋白磷酸化。磷酸化蛋白质的积累可为 Fbxw19 泛素化提供更多底物,从而增强其活性。同样,离子霉素会提高细胞内的钙含量,这可能会诱导钙依赖蛋白的活化,其中一些蛋白可能参与了 Fbxw19 运作的泛素化过程。在这些条件下,活化蛋白的增加可能导致 Fbxw19 在标记降解蛋白方面发挥更大的作用。
PMA 可激活 PKC,导致整个细胞中的蛋白质发生磷酸化。这些磷酸化的蛋白质底物可被 Fbxw19 识别,从而增强其在蛋白质泛素化中的作用。蛋白酶体抑制剂(如 MG132、乳胱抑素和环素霉素)会阻止泛素化蛋白质的降解,从而在细胞试图管理蛋白质质量控制时间接增加对 Fbxw19 连接酶活性的需求。AICAR 通过激活 AMPK 导致蛋白质磷酸化,而这些蛋白质可能是 Fbxw19 的底物。蛋白磷酸酶抑制剂(如 okadaic acid 和 calyculin A)会增加蛋白质的磷酸化状态,从而可能增强 Fbxw19 的泛素连接酶活性。LY294002 和 SB203580 分别通过抑制 PI3K 和 p38 MAPK 来改变蛋白质的稳定性和修饰性,这可能会影响 Fbxw19 泛素化的蛋白质范围。KN-93 通过抑制 CaMKII 影响了蛋白质的磷酸化状态,从而增加了 Fbxw19 可能泛素化的蛋白质库。
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