Die chemische Klasse der FAM62C-Inhibitoren stellt eine Gruppe von Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des FAM62C-Proteins zu modulieren oder zu hemmen, das aufgrund seiner zahlreichen funktionellen Domänen für seine Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung, dem Membranverkehr und den Lipidinteraktionen bekannt ist. Diese Inhibitoren sind vielfältig und zielen jeweils auf bestimmte Aspekte der Aktivität von FAM62C ab, wie z. B. seine Beteiligung an der Kalzium-Signalübertragung, am Lipidstoffwechsel oder an der Membranassoziation. Die Forscher setzen eine Vielzahl von Methoden ein, um diese Inhibitoren zu identifizieren. Dazu gehören biochemische Tests, um die Wechselwirkung zwischen den Verbindungen und dem Protein zu untersuchen, zelluläre Tests, um die Auswirkungen auf die zellulären Funktionen von FAM62C zu beobachten, und molekularbiologische Techniken, um die Veränderungen in den Signalwegen oder Proteininteraktionen zu verstehen. Die Entwicklung und Charakterisierung von FAM62C-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der Struktur und der Funktionen des Proteins, um sicherzustellen, dass diese Moleküle effektiv auf spezifische Aktivitäten von FAM62C im zellulären Kontext abzielen.
Die Suche nach FAM62C-Inhibitoren ist ein umfassender Prozess, in den Kenntnisse aus verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen einfließen. Dazu gehört das Verständnis der Rolle des Proteins in der Zellphysiologie, der Signalwege, die es reguliert, und der Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten. Indem sie sich auf die Domänen und die damit verbundenen Aktivitäten von FAM62C konzentrieren, wollen die Wissenschaftler Hemmstoffe entwickeln, die seine Funktion präzise modulieren können. Dabei geht es nicht nur um die Identifizierung von Verbindungen, die an FAM62C binden können, sondern auch darum zu verstehen, wie sich diese Wechselwirkungen auf die Aktivität des Proteins und die umfassenderen zellulären Prozesse, die es beeinflusst, auswirken. Die Inhibitoren könnten die Fähigkeit des Proteins, an Lipide zu binden, verändern, seine Konformation ändern, seine Verbindung mit anderen Proteinen oder Membranen stören oder seine regulatorischen Aktivitäten hemmen. Mit den Fortschritten in der Forschung wächst das Repertoire an FAM62C-Inhibitoren weiter und bietet eine Reihe von Instrumenten zur Untersuchung der Funktion des Proteins und zur Modulation seiner Aktivität in verschiedenen Forschungskontexten. Jeder einzelne Inhibitor ist ein Beweis für den komplizierten und detaillierten Ansatz, der zur Modulation der Proteinfunktion erforderlich ist, und spiegelt die laufenden Bemühungen der wissenschaftlichen Forschung wider, die komplexe Maschinerie der Zelle zu verstehen und zu beeinflussen
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Ein Kalziumchelator, der freie Kalziumionen bindet, den Kalziumspiegel senkt und die kalziumabhängigen Aktivitäten von ESYT3 beeinträchtigt. | ||||||
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
Hemmt PI4K, verändert die Phosphoinositid-Signalübertragung und den Membranverkehr und beeinflusst die Funktionen von ESYT3. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Hemmt die neutrale Sphingomyelinase und beeinträchtigt die Lipidsignalübertragung und die Membrandynamik, was sich auf die Rolle von ESYT3 auswirkt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Hemmt SERCA, wodurch die Kalziumspeicher unterbrochen und die Kalzium-vermittelten Aktivitäten von ESYT3 beeinträchtigt werden. | ||||||
Carbetocin | 37025-55-1 | sc-504618 | 10 mg | $330.00 | ||
Hemmt die intrazelluläre Kalziumfreisetzung, reduziert die Kalzium-Signalübertragung und verändert die kalziumabhängigen Funktionen von ESYT3. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Tyrosinkinase-Hemmer, der sich indirekt auf Signalwege und Protein-Interaktionen auswirkt, an denen ESYT3 beteiligt ist. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Hemmt Dynamin, wodurch der vesikuläre Verkehr und die Membrandynamik gestört werden und die Rolle von ESYT3 beeinträchtigt wird. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Calmodulin-Antagonist, der die Calcium-Signalwege unterbricht und die Funktionen von ESYT3 beeinträchtigt. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Hemmt ATPasen und verändert die Kalziumhomöostase und die Signalübertragung, was sich auf die Aktivitäten von ESYT3 auswirken kann. | ||||||