FAM200Bの化学的阻害剤は、FAM200Bの機能制御に関連する可能性のある様々なキナーゼや酵素を標的とすることで、様々な生化学的経路を通じてこのタンパク質の活性に影響を与えることができる。広範なキナーゼ阻害剤であるStaurosporineは、FAM200Bまたはその相互作用基質のリン酸化に関与すると考えられる複数のプロテインキナーゼの活性を抑制し、それによってFAM200Bの活性を低下させることができる。同様に、Ly294002およびWortmanninの両者は、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤であり、これらの使用は、FAM200Bの制御機構に必須である可能性のあるPI3Kシグナル伝達経路を阻害することにより、FAM200B活性の低下につながる可能性がある。MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、MEK/ERK経路の活性化を阻止することができ、この経路を介してFAM200Bが調節されている場合には、FAM200B活性のダウンレギュレーションをもたらす可能性がある。さらに、p38 MAPキナーゼを標的とするSB203580は、FAM200Bがp38 MAPキナーゼによって媒介される細胞応答に関与している場合、FAM200B活性を抑制することができる。
同様に、c-Jun N-末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であるSP600125は、FAM200Bが関与している可能性のあるJNKシグナル伝達カスケードを阻害することにより、FAM200Bの活性を低下させることができる。FAM200Bの活性は、細胞成長と増殖の中心的な調節因子であるmTOR(mammalian target of rapamycin)の阻害剤であるラパマイシン(Rapamycin)によっても影響を受けることがあり、FAM200BがmTOR経路の一部であれば、その阻害によってFAM200B活性が低下する可能性が示唆される。Srcファミリーキナーゼを阻害するPP2は、FAM200Bがこれらのキナーゼによって制御されている場合、Srcキナーゼシグナル伝達を阻害することによってFAM200B活性に影響を与える可能性がある。Y-27632のRho-associated protein kinase (ROCK)を阻害するメカニズムは、アクチン細胞骨格の動態を乱す可能性があり、FAM200Bがそのような細胞骨格の変化に依存している場合、FAM200Bの活性に影響を及ぼす可能性がある。ZM-447439はオーロラキナーゼを阻害し、FAM200Bがそのような過程に関与している場合、細胞周期の進行に影響を与えることでFAM200Bの活性を変化させる可能性がある。最後に、BI-D1870はRSK(p90リボソームS6キナーゼ)を標的とし、RSKが介在するシグナル伝達経路を遮断することによってFAM200Bの活性を調節することができる。従って、これらの阻害剤はそれぞれ、FAM200Bの機能制御に関与する可能性のある異なるシグナル伝達経路とキナーゼを標的とすることで、FAM200Bの活性を調節する役割を果たすことができる。
関連項目
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