FAM118B阻害剤には、特定のシグナル伝達経路や細胞プロセスを標的とすることで、FAM118Bの機能的活性に直接的または間接的に影響を与える様々な化合物が含まれる。スタウロスポリンはプロテインキナーゼCを阻害することが知られており、このキナーゼCは細胞内で多数の基質をリン酸化する幅広い役割を担っている。もしFAM118Bの機能がプロテインキナーゼCや関連するキナーゼによって媒介されるリン酸化イベントに依存しているならば、スタウロスポリンはその活性を阻害するであろう。PI3K阻害剤としてのLY294002とWortmanninは、PI3K/ACT経路を抑制するのに効果的であろう。FAM118Bがこの経路に関与しているか、あるいはPI3K/ACTシグナルによって制御されているのであれば、この経路の阻害はFAM118Bの活性低下につながるであろう。MEK阻害剤U0126とPD98059は、MAPK/ERK経路を破壊する役割を果たし、FAM118Bの活性がそれに依存しているのであれば、機能的阻害をもたらすであろう。同様に、SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPK経路とJNK経路を標的としており、FAM118Bがこれらのストレス応答とアポトーシスのシグナル伝達カスケードに機能的に統合されていれば、FAM118Bを阻害するだろう。
mTOR経路阻害剤であるラパマイシンは、もしmTOR経路がFAM118Bを調節しているのであれば、FAM118Bの活性を低下させるであろう。mTORは成長や増殖など幅広い細胞機能を制御しているので、この経路が抑制されればFAM118Bの活性が低下する可能性がある。Srcキナーゼのシグナル伝達がFAM118Bの上流にあると仮定すると、PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤として、FAM118Bの機能的活性に不可欠なシグナル伝達事象を阻害する可能性がある。プロテアソームを阻害するボルテゾミブの役割は、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こし、FAM118Bを制御するタンパク質を含むタンパク質のターンオーバーを変化させることにより、間接的にFAM118Bの活性に影響を与える可能性がある。
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