Date published: 2025-9-11

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FAM103A1 Inibidores

Os inibidores comuns do FAM103A1 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores da FAM103A1 representam um grupo especializado de agentes químicos concebidos para interferir seletivamente com a atividade funcional da proteína FAM103A1, uma proteína que tem sido implicada em vários processos celulares. Embora a função biológica exacta da FAM103A1 ainda não esteja totalmente elucidada, esses inibidores visam as vias de sinalização e as interacções bioquímicas em que a FAM103A1 é um participante crítico. A conceção dos inibidores da FAM103A1 baseia-se na premissa de interromper a atividade da proteína a nível molecular, impedindo assim o seu papel nos mecanismos celulares. Esta classe de inibidores é frequentemente caracterizada pela sua capacidade de se ligar aos locais activos ou alostéricos da FAM103A1, levando a uma alteração conformacional ou a um impedimento estérico que reduz a atividade da proteína. A especificidade destes inibidores é fundamental para garantir que não perturbam inadvertidamente outras proteínas com estruturas ou funções semelhantes.

O desenvolvimento de inibidores da FAM103A1 implica um conhecimento profundo da estrutura da proteína e das vias que esta influencia. Os investigadores empregam normalmente técnicas como o acoplamento molecular e estudos de relação estrutura-atividade para identificar potenciais compostos que exibam o efeito inibitório desejado. Uma vez identificados, estes compostos são submetidos a uma série de ensaios bioquímicos para confirmar a sua eficácia na inibição do FAM103A1. Os compostos desta classe são avaliados quanto à sua seletividade, garantindo que não interferem com outras proteínas e, assim, mantêm um perfil de segurança favorável. Ao centrarem-se nos aspectos únicos do envolvimento da FAM103A1 nos processos celulares, os inibidores da FAM103A1 são concebidos para serem tão direccionados quanto possível, proporcionando uma abordagem precisa para modular a função desta proteína.

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