FAK 抑制因子

常见的FAK抑制剂包括但不限于FAK抑制剂14（CAS 4506-66-5）、马西替尼（CAS 790299-79-5）、PF-562271（CAS 717907-75-0、伊马替尼（Imatinib）CAS 152459-95-5和厄洛替尼（Erlotinib）游离碱CAS 183321-74-6。

FAK抑制剂，也称为"焦点连接激酶抑制剂"，是一类化合物，作用于细胞粘附、迁移和增殖所必需的特定细胞信号通路。焦点连接激酶（FAK）是一种非受体酪氨酸激酶，在将信号从细胞外基质传递到细胞内部的过程中起着关键作用。该通路对于细胞运动、组织发育和伤口愈合等过程至关重要。FAK抑制剂通过破坏FAK和相关蛋白的磷酸化来发挥其作用，从而影响下游信号传导事件。

这些抑制剂通常具有独特的分子结构，能够与FAK的催化结构域结合，从而抑制其酶活性。通过干扰FAK的磷酸化，这些化合物阻碍了细胞粘附斑的形成--这种复杂的结构将细胞与细胞外基质连接起来，并促进细胞运动。由于FAK的抑制，依赖于粘附、迁移和细胞内信号通路之间复杂相互作用的各种细胞过程被调节。FAK抑制剂的开发代表了我们在理解细胞生物学和细胞行为的复杂机制方面取得了重大进展。它们对FAK介导的信号传导通路进行定向调节，有望阐明细胞迁移和粘附的复杂性，有助于我们理解基本的细胞过程。