Inhibiteurs FAHD1
Les inhibiteurs courants de FAHD1 comprennent, entre autres, l'oxamate de sodium CAS 565-73-1, le 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, l'acide dichloroacétique CAS 79-43-6, la roténone CAS 83-79-4 et l'antimycine A CAS 1397-94-0.
Les inhibiteurs de FAHD1 agissent principalement en influençant les processus liés au métabolisme énergétique dans lesquels FAHD1 est directement impliqué. Par exemple, l'oxamate de sodium et le 2-désoxy-D-glucose sont des inhibiteurs de la LDH et de la glycolyse, respectivement. Étant donné que FAHD1 agit comme une enzyme clé dans le cycle TCA, la réduction de l'approvisionnement en substrats pour le cycle TCA ou le flux glycolytique peut conduire à l'inhibition indirecte de l'activité de FAHD1. De même, le dichloroacétate, un inhibiteur de la PDK, augmente la conversion du pyruvate en acétyl-CoA. La surproduction d'acétyl-CoA peut surcharger le cycle TCA, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle de la FAHD1.
En outre, plusieurs inhibiteurs agissent en perturbant les fonctions mitochondriales, étant donné que le cycle TCA, dans lequel FAHD1 est une enzyme clé, fournit des substrats à la chaîne de transport d'électrons mitochondriale. La roténone, l'antimycine A et la phénformine inhibent les complexes mitochondriaux I et III, tandis que l'oligomycine inhibe l'ATP synthase et que l'azide et le cyanure inhibent la cytochrome c oxydase. En inhibant ces composants de la chaîne de transport d'électrons, ces produits chimiques diminuent le flux du cycle TCA, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de FAHD1. En outre, l'atractyloside, un inhibiteur de l'ANT, bloque l'échange d'ADP et d'ATP à travers la membrane interne de la mitochondrie, ce qui entraîne également une diminution du flux du cycle TCA et de l'activité fonctionnelle de FAHD1. Enfin, le FCCP, un découpleur de la phosphorylation oxydative, et le Malonate, un inhibiteur compétitif de la succinate déshydrogénase, peuvent conduire à une diminution du flux du cycle TCA et donc de l'activité fonctionnelle de FAHD1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $75.00 $460.00 $1084.00 $4030.00 $149.00 | 14 | |
L'oxamate de sodium est un inhibiteur compétitif de la LDH. FAHD1 agit comme une enzyme clé dans le cycle TCA, et l'inhibition de la LDH par l'oxamate de sodium peut réduire l'approvisionnement en substrats pour le cycle TCA, inhibant ainsi indirectement l'activité de FAHD1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose est un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse. Comme la FAHD1 est impliquée dans le cycle TCA qui est en aval de la glycolyse, la réduction du flux glycolytique peut indirectement conduire à l'inhibition de l'activité fonctionnelle de la FAHD1. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
Le dichloroacétate est un inhibiteur de la PDK qui peut stimuler la PDH, améliorant ainsi la conversion du pyruvate en acétyl-CoA. Le FAHD1 étant impliqué dans le cycle TCA, la surproduction d'acétyl-CoA peut surcharger le cycle TCA, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du FAHD1. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur spécifique du complexe I mitochondrial. Comme FAHD1 est impliqué dans le cycle TCA qui fournit des substrats à la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, l'inhibition du complexe I par la roténone peut entraîner une diminution du flux du cycle TCA et donc de l'activité fonctionnelle de FAHD1. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A est un inhibiteur spécifique du complexe III mitochondrial. Étant donné le rôle de FAHD1 dans le cycle TCA qui fournit des substrats à la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, l'inhibition du complexe III par l'antimycine A peut entraîner une diminution du flux du cycle TCA et donc de l'activité fonctionnelle de FAHD1. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine est un inhibiteur spécifique de l'ATP synthase mitochondriale. Étant donné le rôle de FAHD1 dans le cycle TCA qui fournit des substrats à la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, l'inhibition de l'ATP synthase par l'oligomycine peut entraîner une diminution du flux du cycle TCA et donc de l'activité fonctionnelle de FAHD1. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azide est un inhibiteur de la cytochrome c oxydase. Étant donné que FAHD1 est impliqué dans le cycle TCA, qui fournit des substrats à la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, l'inhibition de la cytochrome c oxydase par l'azide peut entraîner une diminution du flux du cycle TCA et donc de l'activité fonctionnelle de FAHD1. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
La phénformine est un biguanide qui peut inhiber le complexe I et stimuler l'AMPK, ce qui peut diminuer le flux du cycle TCA. Étant donné que FAHD1 est impliqué dans le cycle TCA, l'inhibition du complexe I et la stimulation de l'AMPK par la phénformine peuvent entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de FAHD1. | ||||||
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid | 28166-41-8 | sc-254923 | 2 g | $42.00 | 2 | |
Le cyanure est un puissant inhibiteur de la cytochrome c oxydase dans la chaîne de transport d'électrons des mitochondries. Étant donné que FAHD1 est impliqué dans le cycle TCA, qui fournit des substrats à la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, l'inhibition de la cytochrome c oxydase par le cyanure peut entraîner une diminution du flux du cycle TCA et donc de l'activité fonctionnelle de FAHD1. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Le FCCP est un découpleur de la phosphorylation oxydative dans les mitochondries. Comme FAHD1 est impliqué dans le cycle TCA qui fournit des substrats à la chaîne de transport d'électrons mitochondriale, le découplage de la phosphorylation oxydative par le FCCP peut entraîner une diminution du flux du cycle TCA et donc de l'activité fonctionnelle de FAHD1. | ||||||