FAAH 억제제
일반적인 FAAH 억제제에는 페닐메틸설포닐플루오라이드 CAS 329-98-6 및 모노아실글리세롤 리파아제 억제제, URB602 CAS 565460-15-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
FAAH 억제제는 효소 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)를 표적으로 삼아 이를 억제하도록 특별히 설계된 화합물 계열에 속합니다. FAAH는 엔도칸나비노이드 신경전달물질인 아난다마이드와 같은 지방산 아미드를 분해하는 역할을 합니다. 이 화합물은 FAAH를 억제함으로써 엔도칸나비노이드의 분해를 방지하여 그 수치를 증가시키는 것을 목표로 합니다.
FAAH 억제제는 일반적으로 FAAH 효소의 활성 부위와 상호 작용하는 특정 화학 구조를 가진 유기 분자입니다. 다양한 메커니즘을 통해 FAAH의 효소 활동을 방해하여 체내 칸 나비 노이드의 축적과 잠재적 인 생물학적 효과를 유발할 수 있습니다. 이러한 화합물은 다양한 생리적 과정에서 엔도칸나비노이드의 역할을 규명하기 위한 과학 연구에서 상당한 관심을 받아왔습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
IDFP | 615250-02-7 | sc-205348 sc-205348A | 500 µg 1 mg | $90.00 $129.00 | ||
IDFP는 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하는 능력이 특징인 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)의 강력한 억제제입니다. 이 비가역적 결합은 효소의 형태를 변화시켜 촉매 효율에 큰 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 전기 친화적 특성은 FAAH의 세린 잔기에 의한 핵친화적 공격을 촉진하여 장기간의 억제 효과를 가져옵니다. 이 메커니즘은 지질 대사를 방해하여 다양한 신호 전달 경로와 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
JP104 | 887264-45-1 | sc-221782 sc-221782A | 5 mg 10 mg | $70.00 $135.00 | ||
JP104는 안정적인 아실 효소 중간체를 형성하는 독특한 메커니즘을 통해 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 구조는 효소의 활성 부위와 특정한 상호작용을 통해 효소의 친화력을 향상시키고 효소 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 핵친수성 잔기와 반응성은 뚜렷한 동역학 프로필을 촉진하여 지질 신호 경로를 지속적으로 조절합니다. | ||||||
Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate | sc-221926 sc-221926A | 1 mg 5 mg | $120.00 $350.00 | |||
메틸 α-리놀레닐 플루오로포스포네이트는 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)의 강력한 억제제로서 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 플루오로포스포네이트 그룹은 효소의 세린 잔기와 공유 결합 형성을 촉진하여 비가역적 억제를 유도합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자적 특성은 FAAH를 선택적으로 표적화하여 기질 결합 역학을 변경하고 장기간 효소 조절을 통해 지질 대사에 영향을 미칠 수 있게 합니다. | ||||||
Methyl γ-Linolenyl Fluorophosphonate | sc-221932 sc-221932A | 1 mg 5 mg | $86.00 $391.00 | |||
메틸 γ-리놀레닐 플루오로포스포네이트는 독특한 γ-리놀레닐 구조로 인해 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)와의 상호작용에서 놀라운 특이성을 보여줍니다. 이 화합물의 플루오로포스포네이트 모이티는 전기친화성을 향상시켜 효소의 활성 부위에 대한 빠른 핵친화적 공격을 촉진합니다. 그 결과 안정적인 부가체 형성을 통해 효소 동역학을 효과적으로 조절하고 생리 활성 지질의 가수분해를 변경하여 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
trans-2-(4-Biphenyl)vinylboronic acid | 352530-23-5 | sc-255669 | 1 g | $44.00 | ||
트랜스-2-(4-비페닐)비닐보론산은 보론산 유도체로서 흥미로운 반응성을 보이는데, 특히 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH)와의 상호작용에서 두드러집니다. 비페닐 모이티의 존재는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 효소 결합을 촉진합니다. 붕산 기능은 활성 부위의 세린 잔기와 가역적인 공유 결합을 가능하게 하여 반응 동역학에 영향을 미치고 잠재적으로 기질 특이성을 변경하여 지질 대사 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||