EXOSC8活性化物質には、様々なシグナル伝達経路や分子間相互作用を調節することで、EXOSC8の機能的活性を間接的に増強する多様な化合物が含まれる。細胞内cAMPを上昇させる能力を持つフォルスコリンは、同じくホスホジエステラーゼを阻害することでcAMPを上昇させるロリプラムやIBMXとともに、PKAを活性化し、EXOSC8がRNA分解に重要な役割を果たすRNAエクソソーム複合体に関連する因子をリン酸化して影響を及ぼす可能性がある。レスベラトロールはSIRT1を活性化し、ニコチンアミドはサーチュインを阻害することで、RNAエクソソーム複合体と相互作用するタンパク質のアセチル化状態を変化させ、RNAターンオーバーにおけるEXOSC8の役割を最適化する可能性がある。
エピガロカテキンガレートとクルクミンは、それぞれキナーゼ阻害とAMPK活性化を通じて、mRNAの崩壊に重要な経路に影響を与え、EXOSC8の機能に影響を与える。レチノイン酸の遺伝子発現調節作用と酪酸ナトリウムのヒストン脱アセチル化酵素阻害作用は、RNAエクソソームの補酵素の発現と修飾状態を変化させ、EXOSC8の活性を間接的に増幅させる可能性がある。タンパク質のフォールディングと機能における亜鉛の役割は、RNAエクソソーム複合体の構造を安定化させ、EXOSC8のRNA分解活性をサポートする可能性がある。最後に、もう一つのホスホジエステラーゼ阻害剤であるカフェインと、サーチュインを阻害するニコチンアミドは、RNAエクソソーム複合体内のタンパク質の翻訳後修飾を調節し、EXOSC8の機能を高めることができる。これらの活性化因子は、EXOSC8の発現や活性を直接アップレギュレートすることなく、RNA代謝におけるEXOSC8の効率的な役割を保証する。
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