Ex 620-750 nm Red

CruzQuench™ 6-Azid weist bemerkenswerte photophysikalische Eigenschaften im Bereich von 620-750 nm auf und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, durch Azid-Alkin-Cycloaddition eine Click-Chemie einzugehen. Die einzigartige elektronische Struktur dieser Verbindung erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht die effiziente Bildung von stabilen Triazolen. Ihre hohe Stabilität unter Umgebungsbedingungen und ihre selektive Reaktivität mit Elektrophilen machen sie zu einem wertvollen Werkzeug für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen und zur Erleichterung komplexer Synthesewege.

CruzQuench™ 6 Maleimid zeichnet sich durch seine außergewöhnliche Reaktivität gegenüber Thiolen aus und ermöglicht die Bildung stabiler Thioether-Bindungen. Diese Verbindung verfügt über eine einzigartige elektrophile Maleinimidgruppe, die eine schnelle Konjugation fördert und die spezifische Markierung und Verfolgung von Biomolekülen erleichtert. Ihre robuste Photostabilität und ihre ausgeprägten spektralen Eigenschaften im Bereich von 620-750 nm verbessern ihren Nutzen in verschiedenen Anwendungen und ermöglichen eine präzise Überwachung molekularer Wechselwirkungen und Dynamik.

CruzQuench™ 6 Succinimidylester weist eine bemerkenswerte Spezifität bei der Aminkopplung auf, die durch seinen hochreaktiven Succinimidylanteil gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erleichtert die effiziente Bildung von stabilen Amidbindungen und fördert die gezielte Konjugation mit Biomolekülen. Ihre einzigartigen spektralen Eigenschaften im Bereich von 620-750 nm ermöglichen eine verstärkte Fluoreszenz, was sie ideal für detaillierte Studien molekularer Wechselwirkungen macht. Die Stabilität und Reaktionskinetik der Verbindung tragen zu einer zuverlässigen Leistung unter verschiedenen experimentellen Bedingungen bei.

Das Chromeo™ 642-Alkin zeichnet sich durch sein einzigartiges Reaktivitätsprofil aus, insbesondere bei Alkin-Azid-Cycloadditionen. Diese Verbindung weist eine starke Affinität für kupferkatalysierte Prozesse auf und ermöglicht eine schnelle und selektive Bildung von Triazol-Bindungen. Ihre ausgeprägten optischen Eigenschaften im Bereich von 620-750 nm erhöhen ihren Nutzen bei der Visualisierung komplexer molekularer Wechselwirkungen. Die robuste Stabilität und die günstige Reaktionskinetik der Verbindung machen sie zu einem vielseitigen Werkzeug für die Erforschung chemischer Prozesse.

Chromeo™ 642 NHS-Ester zeichnet sich durch seine außergewöhnliche Fähigkeit aus, stabile Amidbindungen durch nukleophile Acylsubstitution zu bilden. Diese Verbindung weist eine hohe Reaktivität gegenüber primären Aminen auf, was effiziente Konjugationsreaktionen erleichtert. Ihre einzigartigen spektralen Eigenschaften im Bereich von 620-750 nm ermöglichen eine präzise Überwachung des Reaktionsverlaufs. Darüber hinaus verbessert die Stabilität der Verbindung unter physiologischen Bedingungen ihre Leistung in verschiedenen chemischen Umgebungen, was sie zu einer zuverlässigen Wahl für verschiedene Anwendungen macht.

CruzFluor sm™ 5 azide zeichnet sich durch seine einzigartige funktionelle Azidgruppe aus, die durch die Bildung stabiler Triazol-Bindungen schnelle Click-Chemie-Reaktionen, insbesondere mit Alkinen, ermöglicht. Diese Verbindung weist eine bemerkenswerte Photostabilität und Fluoreszenz im Bereich von 620-750 nm auf, was eine effektive Verfolgung in komplexen Systemen ermöglicht. Ihr Reaktivitätsprofil wird durch das Vorhandensein von elektronenziehenden Gruppen verbessert, die effiziente molekulare Wechselwirkungen fördern und verschiedene Synthesewege erleichtern.

CruzFluor sm™ 6 azide verfügt über eine charakteristische Azideinheit, die seine Reaktivität bei verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere bei Cycloadditionen, erhöht. Diese Verbindung weist außergewöhnliche Fluoreszenzeigenschaften im Spektrum von 620-750 nm auf, wodurch sie sich für Anwendungen eignet, die eine hohe Empfindlichkeit erfordern. Ihre einzigartige elektronische Struktur ermöglicht selektive Wechselwirkungen mit Nukleophilen, die eine vielfältige Reaktionskinetik fördern und die Bildung komplexer Molekülstrukturen ermöglichen.

CruzFluor sm™ 7 azide zeichnet sich durch seine einzigartige funktionelle Azidgruppe aus, die eine schnelle Click-Chemie und eine effiziente Konjugation mit verschiedenen Substraten ermöglicht. Seine Fluoreszenzemission im Bereich von 620-750 nm ist auf eine robuste elektronische Konfiguration zurückzuführen, die eine verbesserte Photostabilität und minimale Hintergrundstörungen ermöglicht. Das ausgeprägte Reaktivitätsprofil dieser Verbindung unterstützt komplizierte Moleküldesigns und fördert vielseitige Anwendungen in der Materialwissenschaft und Biokonjugation.

DiIC18(5)-DS zeichnet sich durch seine langkettige hydrophobe Struktur aus, die die Membranaffinität erhöht und spezifische Lipidinteraktionen fördert. Seine Fluoreszenzemission im Bereich von 620-750 nm ist das Ergebnis eines effektiven Energietransfermechanismus, der zu seiner hohen Quantenausbeute beiträgt. Die Verbindung weist einzigartige photophysikalische Eigenschaften auf, einschließlich der Stabilität unter verschiedenen Umgebungsbedingungen, wodurch sie sich für die Untersuchung dynamischer zellulärer Prozesse und der Membrandynamik eignet.

3-[N-(2-Carboxyethyl)methylamino]-7-[N-Ethyl(3-sulfonatopropyl)amino]phenoxazin-5-ium-Natrium weist eine komplexe molekulare Architektur auf, die starke elektrostatische Wechselwirkungen und die Löslichkeit in wässriger Umgebung erleichtert. Seine Fluoreszenz im Bereich von 620-750 nm entsteht durch eine komplizierte Ladungstransferdynamik, die einen empfindlichen Nachweis in verschiedenen Medien ermöglicht. Die robuste Stabilität der Verbindung und ihre einzigartigen spektralen Eigenschaften ermöglichen es ihr, effektiv an photochemischen Reaktionen teilzunehmen, was ihren Nutzen in verschiedenen analytischen Anwendungen erhöht.