Date published: 2025-9-11

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EVA1A激活剂

常见的 EVA1A 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Thapsigargin CAS 67526-95-8 和 Okadaic Acid CAS 78111-17-8。

EVA1A 的化学激活剂可通过各种细胞内信号级联和机制影响其活性。例如,已知光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活蛋白激酶 C(PKC),然后使 EVA1A 磷酸化,导致其功能激活。同样,佛司可林(Forskolin)可提高细胞内 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA),后者是另一种可使 EVA1A 磷酸化的激酶,从而推动其活化。异诺霉素通过增加细胞内的钙,可激活钙依赖性蛋白激酶,从而使 EVA1A 靶向磷酸化和活化。Thapsigargin 能破坏钙平衡,也能通过类似的增加细胞膜钙水平导致激酶活化来促进 EVA1A 的活化。同时,冈田酸可通过抑制蛋白磷酸酶防止 EVA1A 的去磷酸化,从而使 EVA1A 保持活化状态。

化学激活剂 Anisomycin 可引发应激激活蛋白激酶(SAPKs)的激活,从而使 EVA1A 磷酸化,而过氧化氢则可通过氧化应激反应途径激活以 EVA1A 为激活目标的激酶。表皮生长因子(EGF)可激活其受体和下游激酶,使 EVA1A 磷酸化。正钒酸钠通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,可增强 EVA1A 的磷酸化。异丁基甲基黄嘌呤(IBMX)可抑制 cAMP 的分解,从而维持蛋白激酶 A 的活性,进而使 EVA1A 磷酸化和活化。萼萼霉素 A 作为磷酸酶的强效抑制剂,也会导致磷酸化 EVA1A 的积累,从而促进其活化。最后,吡硫鎓锌可破坏金属离子平衡,激活 MAPK 通路,进而使 EVA1A 磷酸化和活化,从而将金属离子信号与 EVA1A 的活性调控联系起来。

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