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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(4-Methoxybenzyl)triphenylphosphonium chloride | 3462-97-3 | sc-267608 | 10 g | $122.00 | ||
(4-메톡시벤질)트리페닐포스포늄클로라이드는 포스포늄 양이온을 특징으로 하는 에테르로서 독특한 특성을 나타내며, 이는 핵친화성을 향상시키고 다양한 반응 경로를 촉진합니다. 메톡시 그룹은 전자 공여 효과에 기여하여 화합물의 반응성과 용해도에 영향을 미칩니다. 전이 금속과 결합하고 핵친수성 치환 반응에 참여하는 능력은 합성 화학에서 다용도로 활용되어 다양한 유기 변환에서 중요한 중간체가 됩니다. | ||||||
2-Chloro-5-methoxyphenol | 18113-04-7 | sc-298370 sc-298370A | 1 g 5 g | $60.00 $180.00 | ||
2-클로로-5-메톡시페놀은 독특한 염소화 방향족 구조로 인해 에테르로서 두드러지며 친유성 반응성을 향상시킵니다. 메톡시 그룹은 전자 밀도를 조절하여 친핵성 치환 반응에서 뚜렷한 상호 작용 경로를 촉진합니다. 수소 결합을 형성하고 다른 방향족 시스템과 π-π 스택 상호 작용을 하는 능력은 용해도와 반응성에 영향을 미쳐 유기 합성 및 재료 과학에서 주목할 만한 화합물입니다. | ||||||
3,5,4′-Trimethoxystilbene | 22255-22-7 | sc-201450 sc-201450A | 100 mg 500 mg | $65.00 $161.00 | ||
3,5,4'-트리메톡시스틸벤은 π-π 상호작용을 촉진하고 다양한 환경에서의 안정성을 향상시키는 확장된 공액 시스템을 특징으로 합니다. 세 개의 메톡시 그룹이 존재하면 전자적 특성에 큰 영향을 미쳐 독특한 공명 안정화를 가능하게 합니다. 이 화합물은 메톡시기가 활성화 치환체로 작용하여 반응 속도와 다양한 합성 경로를 촉진하는 친유기 방향족 치환에서 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. | ||||||
Miconazole Nitrate | 22832-87-7 | sc-205753 sc-205753A | 1 g 5 g | $47.00 $158.00 | 3 | |
미코나졸 질산염은 에테르로서 독특한 분자 구조로 인해 흥미로운 용해도 특성을 나타내며, 이는 효과적인 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 합니다. 에테르 결합은 유연한 형태를 만들어 극성 용매와 수소 결합하는 능력을 향상시킵니다. 또한 이 화합물은 특히 핵친화적 공격 시나리오에서 뚜렷한 반응성 패턴을 보이며, 에테르 기능이 반응 속도와 경로에 영향을 주어 다양한 화학적 변형을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
5-Methoxysterigmatocystin | 22897-08-1 | sc-391106 sc-391106A | 1 mg 5 mg | $94.00 $500.00 | ||
에테르로 분류되는 5-메톡시스테리그마토시스틴은 독특한 분자 구조로 인해 놀라운 안정성과 반응성을 보여줍니다. 메톡시기가 존재하면 전자 공여 능력이 향상되어 친유전자와의 상호작용이 용이해집니다. 이 화합물은 독특한 용해 역학을 나타내므로 다양한 매질에 효과적으로 분산할 수 있습니다. 또한 에테르 기능은 특히 입체 및 전자 요인이 결과에 영향을 미치는 치환 반응에서 반응 동역학을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
(+)-Aeroplysinin-1 | 28656-91-9 | sc-202445 | 100 µg | $36.00 | ||
에테르로 분류되는 (+)-에로플라이시닌-1은 독특한 구조적 특징에서 비롯된 흥미로운 분자 상호작용을 보여줍니다. 화합물의 소수성 영역은 비극성 용매에 대한 용해도에 기여하고, 에테르 연결은 수소 결합을 형성하는 능력을 향상시킵니다. 이는 다양한 기질과의 특정 상호작용을 촉진하여 반응 경로에 영향을 미칩니다. 또한, 형태적 유연성으로 인해 특히 핵친화적 공격 시나리오에서 다양한 반응성 패턴이 가능합니다. | ||||||
4-Iodophenyl ether | 28896-49-3 | sc-299538 sc-299538A | 5 g 25 g | $60.00 $337.00 | ||
에테르로 분류되는 4-요오도페닐 에테르는 요오드 치환체로 인해 독특한 특성을 나타내며, 이는 친유성 특성을 강화합니다. 이 특성은 특히 친핵성 치환 반응에서 독특한 반응 동역학을 촉진합니다. 화합물의 방향족 구조는 π-π 스택 상호 작용에 기여하여 유기 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 또한 에테르 결합의 존재는 잠재적인 분자 내 상호작용을 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fenoprofen | 29679-58-1 | sc-204752 sc-204752A sc-204752B | 250 mg 1 g 5 g | $262.00 $653.00 $1989.00 | 1 | |
페노프로펜은 에테르로서 독특한 분자 구조에서 비롯된 흥미로운 특성을 보입니다. 방향족 고리의 존재는 강한 π-π 상호 작용을 촉진하여 비극성 용매에서의 안정성을 향상시킵니다. 또한 에테르 작용기는 수소 결합에 관여하여 용해 역학에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 입체 구성은 반응 경로에 영향을 미쳐 다양한 화학적 변형, 특히 친유성 방향족 치환에서 선택적 반응성을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
에테르로 분류되는 메토프롤롤 타르타르산염은 이중 작용기로 인해 독특한 특성을 보입니다. 에테르 결합은 극성 용매에 대한 용해도에 기여하고, 이차 알코올의 존재는 수소 결합에 참여하는 능력을 향상시킵니다. 이러한 상호 작용은 친핵성 치환 반응에서 반응성을 조절할 수 있습니다. 또한 치환체의 공간적 배열은 입체 장애에 영향을 미쳐 다양한 유기 변환에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Aclonifen | 74070-46-5 | sc-233814 | 50 mg | $76.00 | ||
에테르 화합물인 아클로니펜은 방향족 구조와 에테르 결합에서 비롯된 독특한 특성을 보입니다. 전자를 빼앗는 그룹이 존재하여 친유기적 성질이 강화되어 핵친수성과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 단단한 분자 구조는 형태 안정성에 영향을 미쳐 반응 경로에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 소수성 영역은 용해도 프로파일에 기여하여 다양한 환경에서의 분포에 영향을 미치고 유기 합성의 반응 동역학에 영향을 미칩니다. |