Los inhibidores de ERK 2 pertenecen a una clase de compuestos químicos meticulosamente diseñados para actuar de forma selectiva y potente sobre la cinasa 2 regulada por señales extracelulares (ERK 2), una enzima esencial de la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK). Como mediador central de vías de señalización críticas, ERK 2 desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares, que abarcan el crecimiento, la proliferación, la diferenciación, la supervivencia y la apoptosis de las células.
Aprovechando la especificidad de estos inhibidores, pueden unirse con precisión al sitio activo de la enzima ERK 2, inhibiendo eficazmente su actividad cinasa. La inhibición de la actividad de ERK 2 conduce a la interrupción de las cascadas de señalización que se desencadenan por factores de crecimiento, citoquinas y otros estímulos extracelulares. En consecuencia, se ven afectadas diversas respuestas celulares, como el control del ciclo celular, la modulación de la expresión génica y la regulación de los factores de transcripción. Esta interferencia con la señalización de ERK 2 puede tener efectos de gran alcance en el comportamiento celular y, en última instancia, influir en la homeostasis general de los tejidos.
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