麦拉宁的化学激活剂可通过各种细胞途径影响蛋白质的活性。例如,已知佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶,导致细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的增加。cAMP 水平的升高可促进 erasin 与其他参与信号通路的蛋白质相互作用,从而激活 erasin,从而增强 erasin 的功能。同样,IBMX 通过抑制分解 cAMP 的磷酸二酯酶来提高 cAMP 水平。这种抑制作用可确保细胞环境中保持充足的 cAMP,从而间接支持麦拉宁的活性。另一种化合物罗利普仑(Rolipram)可选择性地靶向磷酸二酯酶 4,以增加 cAMP,而 cAMP 是许多信号级联中的重要次级信使,可参与麦拉宁的作用。
夫西可辛能稳定 14-3-3 蛋白质与其伙伴之间的相互作用,从而有助于激活麦拉宁,并可能通过增强与受 14-3-3 调控的蛋白质的结合来提高麦拉宁的功能活性。叶绿素会诱导活性氧的形成,激活细胞通路,从而导致叶绿素在应对氧化应激时被激活。正钒酸钠可抑制酪氨酸磷酸酶,导致信号通路中的磷酸化增加,从而增强麦拉宁的功能。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯可激活蛋白激酶 C,从而增强与麦拉宁相同通路中蛋白质的磷酸化状态,导致麦拉宁被激活。冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂,可通过增加细胞内的磷酸化水平间接导致麦拉宁的活化。Anisomycin 会引发应激激活蛋白激酶的活化,进而激活 erasin。Thapsigargin 和 Tunicamycin 通过不同的机制诱导 ER 应激,但最终会在细胞对应激做出反应时导致 erasin 的激活。最后,Brefeldin A 会破坏 ER-Golgi 转运,导致 ER 应激,从而作为未折叠蛋白反应的一部分激活 erasin。
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