环氧化物
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1,2-Dihydroxy-3,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 67737-62-6 | sc-208723 | 5 mg | $330.00 | ||
1,2-二羟基-3,4-环氧-1,2,3,4-四氢菲是一种环氧化物，其独特的立体化学结构和羟基的存在增强了它在亲核取代反应中的活性。该化合物的刚性结构使其具有选择性反应能力，可在聚合过程中形成特定的路径。它形成氢键的能力可影响溶解性以及与各种溶剂的相互作用，从而影响在不同化学环境中的反应动力学。 | ||||||
Atorvastatin cyclic sodium salt (isopropyl) impurity | 873950-17-5 (free acid) | sc-214561 sc-214561A sc-214561B sc-214561C | 1 mg 0.5 mg 2.5 mg 5 mg | $1503.00 $890.00 $3665.00 $7000.00 | ||
阿托伐他汀环状钠盐（异丙基）杂质作为一种环氧化物，主要由于其紧张的三元环结构而表现出耐人寻味的反应活性。这种应变有利于亲电攻击，使其成为开环反应中的关键角色。环状元素的存在增强了它与亲核物的相互作用，从而导致多种反应途径。此外，其独特的构象还能影响复杂化学体系中的分子识别和选择性，从而影响整个反应动力学。 | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
R-(+)-Etomoxir 作为一种环氧化物，因其独特的立体化学结构而具有出色的稳定性和反应活性。环氧化物基团的存在允许选择性亲电相互作用，促进了亲核攻击的区域选择性。其三元环结构可参与各种重排反应，从而影响反应动力学。此外，化合物的空间排列会影响其在不同溶剂中的溶解度和分配行为，从而影响其在复杂混合物中的反应活性。 | ||||||
2-(4-methanesulfonylphenyl)oxirane | sc-339948 sc-339948A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
2-(4-甲磺酰基苯基)环氧乙烷表现出环氧乙烷特有的有趣反应模式，特别是通过其吸电子的磺酰基，增强了亲电性。这种化合物可与各种亲核试剂发生开环反应，生成具有区域选择性的产物。其独特的空间位阻和电子性质促进了与底物的特定相互作用，从而影响反应途径和动力学。此外，该化合物的结构特征可能会影响其在极性和非极性环境中的溶解度，从而改变其在各种化学环境中的行为。 | ||||||
2-{[bis(4-chlorophenyl)methoxy]methyl}oxirane | sc-341036 sc-341036A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-{[双（4-氯苯基）甲氧基]甲基}环氧乙烷作为环氧化物具有独特的反应活性，这主要是由于双（4-氯苯基）甲氧基的存在，它带来了显著的立体阻碍和电子效应。这种构型提高了它对亲核攻击的敏感性，促进了选择性开环机制。该化合物独特的分子结构影响了它与溶剂的相互作用，从而可能影响其在不同化学环境中的稳定性和反应性。 | ||||||
Antibiotic PF 1052 | 147317-15-5 | sc-364100 sc-364100A | 500 µg 1 mg | $166.00 $277.00 | ||
抗生素PF 1052因其独特的结构特征而表现出卓越的环氧特性。特定取代基的存在增强了其亲电性，从而促进其在温和条件下快速发生开环反应。受其空间位阻和电子性质的影响，该化合物在亲核加成反应中表现出令人着迷的选择性。此外，其溶解度曲线表明其在不同溶剂体系中的反应性可能存在差异，从而影响其在各种化学环境中的表现。 | ||||||
S-(+)-Etomoxir | 828934-40-3 | sc-220002 | 10 mg | $385.00 | ||
S-(+)-Etomoxir 作为一种环氧化物，具有一个手性中心，赋予其独特的立体化学特性，影响其在不对称合成中的反应活性。笨重取代基的存在会增强立体阻碍，从而影响亲核开环反应的动力学。该化合物与各种亲核物形成稳定加合物的能力非常显著，从而可以进行选择性官能化。此外，该化合物的溶解动力学也会改变其反应活性，使其成为机理研究的一个热点。 | ||||||
[[4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]methyl]oxirane-d5 | 63659-17-6 (unlabeled) | sc-216740 | 1 mg | $320.00 | ||
[[4-[2-(环丙基甲氧基)乙基]苯氧基]甲基]环氧乙烷-d5 作为环氧化物展现出独特的反应性，其独特的环丙基取代基可引入应变并增强开环反应的敏感性。受其电子分布的影响，该化合物在亲核攻击中表现出显著的位选择性。其氘同位素标记可用于高级动力学研究，从而深入了解反应机理和路径，而其在多种溶剂中的溶解性则可能导致合成应用中反应性的变化。 | ||||||
R-(+)-Etomoxir Carboxylate, Potassium Salt | 132308-39-5 | sc-219696 | 5 mg | $330.00 | ||
R-(+)-Etomoxir Carboxylate，Potassium Salt 作为一种环氧化物，因其独特的电子构型和立体环境而表现出引人入胜的反应性。该化合物的环状应变有利于快速的亲核攻击，从而导致多种反应途径。它与极性溶剂的相互作用会极大地影响反应速率和产物分布。此外，钾盐的存在提高了溶解度，促进了有效的反应条件，使详细的动力学研究成为可能。 | ||||||
2-{[2-(4-chlorophenoxy)ethoxy]methyl}oxirane | sc-352188 sc-352188A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-{[2-(4-氯苯氧基)乙氧基]甲基}环氧乙烷作为一种环氧化物，表现出独特的反应性，源于其取代芳族结构，影响其亲电性质。该化合物的环氧化物环具有高度反应性，可与亲核试剂发生选择性开环反应。其独特的醚官能团可增强溶剂化效应，影响反应动力学和反应途径。此外，氯苯基可参与π-堆积相互作用，从而影响复杂体系中的分子组装和反应性。 | ||||||